Przejdź do zawartości
Merck

K3007

Sigma-Aldrich

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone

≥98%, detection, for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone, ≥98%

Poziom jakości

Próba

≥98%

Postać

powder

kolor

white

Zastosowanie

detection
peptide synthesis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCC(=O)CC(=O)N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C10H15NO4/c1-2-3-7(12)6-9(13)11-8-4-5-15-10(8)14/h8H,2-6H2,1H3,(H,11,13)/t8-/m0/s1

Klucz InChI

YRYOXRMDHALAFL-QMMMGPOBSA-N

Opis ogólny

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C6-HSL) is one of the quorum signaling molecules for V. fischeri. 3-oxo-C6-HSL is produced by LuxI autoinducer synthase catalyzed reaction between S-adenosylmethionine and acylated-acyl carrier proteins (Acyl-ACPs). It can be used in analyzing the expression of the orthogonal specialized reporter genes.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xiaofei Qin et al.
Biomolecules, 8(3) (2018-09-06)
New approaches to deal with drug-resistant pathogenic bacteria are urgent. We studied the antibacterial effect of chitosans against an Escherichia coli quorum sensing biosensor reporter strain and selected a non-toxic chitosan to evaluate its quorum sensing (QS) inhibition activity and
Nikolay A Aleksashin et al.
Nature communications, 11(1), 1858-1858 (2020-04-22)
Ribosome engineering is a powerful approach for expanding the catalytic potential of the protein synthesis apparatus. Due to the potential detriment the properties of the engineered ribosome may have on the cell, the designer ribosome needs to be functionally isolated from the
John T Sexton et al.
Molecular systems biology, 16(7), e9618-e9618 (2020-07-17)
The engineering of advanced multicellular behaviors, such as the programmed growth of biofilms or tissues, requires cells to communicate multiple aspects of physiological information. Unfortunately, few cell-cell communication systems have been developed for synthetic biology. Here, we engineer a genetically
Rong Tang et al.
International journal of food microbiology, 297, 60-71 (2019-03-19)
Quorum sensing (QS) is crucial for adaption and development of foodborne bacteria in diverse environments. Pseudomonas fluorescens PF07 with QS mediated acylated homoserine lactones (AHLs) activity was isolated from spoiled large yellow croaker (Pseudosciaena crocea). In this study AHL-mediated QS
Ling Yan et al.
Journal of microbiological methods, 68(1), 40-45 (2006-08-19)
The autoinducer N-(3-oxo-hexanoyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C6-HSL) plays a significant role in the quorum-sensing system of the marine bacterium Vibrio fischeri. Upon forming a transcriptional activation complex with LuxR, 3-oxo-C6-HSL induces transcription of the luxICDABEG operon, leading to the increased production of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej