Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H4280

Sigma-Aldrich

3-Hydroxyflavone

≥98%

Synonim(y):

Flavonol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O3
Numer CAS:
577-85-5
Masa cząsteczkowa:
238.24
Numer WE:
209-416-9
Numer MDL:
MFCD00006832
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654252
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥98%

mp

171-172 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC1=C(Oc2ccccc2C1=O)c3ccccc3

InChI

1S/C15H10O3/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)18-15(14(13)17)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,17H

Klucz InChI

HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

mouse ... Hexa(15211)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • Studies of photochemically-induced dioxygenase-type CO-release reactivity
  • Phase-transfer protection and deprotection of hydroxychromones
  • O-methylation with di-Me carbonate

Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
  • 2-Chloropyridine derivatives for studies of antitumor agents and telomerase inhibitors
  • Dihydrochromenopyrazines and chromenoquinoxalines

Involved in studies of its electrochemical properties using voltammetric methodologies
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCM3125
SLCK2246
SLBX5850
SLBV6824
063K3710

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Quercetin ≥95% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

Q4951

Quercetin

Vasyl G Pivovarenko et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(12), 3103-3109 (2012-03-08)
By using four labels of the 3-hydroxyflavone family displaying selective sensitivity to hydrogen bond (HB) donors and poor response to other polar molecules, we developed an approach for measuring local water concentration [H(2)O](L) (or partial volume of water: W(A) =
Arun Kumar et al.
Critical reviews in food science and nutrition, 58(11), 1791-1807 (2017-03-09)
Today, the dramatic changes in types of food consumed have led to an increased burden of chronic diseases. Therefore, the emphasis of food research is not only to ensure quality food that can supply adequate nutrients to prevent nutrition related
Cyril A Kenfack et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(25), 8910-8918 (2012-05-30)
The electronic transitions occurring in 4-(N,N-dimethylamino)-3-hydroxyflavone (DMAF) and 2-furanyl-3-hydroxychromone (FHC) were investigated using the TDDFT method in aprotic and protic solvents. The solvent effect was incorporated into the calculations via the PCM formalism. The H-bonding between solute and protic solvent
Sandra Irmisch et al.
Plant physiology, 180(3), 1277-1290 (2019-04-21)
The plant metabolite montbretin A (MbA) and its precursor mini-MbA are potential new drugs for treating type 2 diabetes. These complex acylated flavonol glycosides only occur in small amounts in the corms of the ornamental plant montbretia (Crocosmia × crocosmiiflora).
Biomimetic photocycloaddition of 3-hydroxyflavones: synthesis and evaluation of rocaglate derivatives as inhibitors of eukaryotic translation.
Stéphane P Roche et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(37), 6533-6538 (2010-08-06)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej