Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C81101

Sigma-Aldrich

Cinnamoyl chloride

new

≥95.0%

Synonim(y):

trans-3-Phenylacryloyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH=CHCOCl
Numer CAS:
102-92-1
Masa cząsteczkowa:
166.60
Beilstein:
606265
Numer WE:
203-065-5
Numer MDL:
MFCD00000732
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893025
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

Formularz

solid

bp

256-258 °C (lit.)

mp

35-37 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H7ClO/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b7-6+

Klucz InChI

WOGITNXCNOTRLK-VOTSOKGWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD3235V
WXBD2382V
WXBD1445V
WXBC4961V
WXBC4519V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

p-Coumaroyl alcohol phyproof® Reference Substance

PHL82506

p-Coumaroyl alcohol

Methyl cinnamate ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

96410

Methyl cinnamate

4-Chlorocinnamic acid 99%

Sigma-Aldrich

C31600

4-Chlorocinnamic acid

C J Eboka et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 72(4), 366-369 (1983-04-01)
The kinetics of reaction of the acylating agents trans-cinnamic anhydride and trans-cinnamoyl chloride with the hydroxy compounds n-propyl alcohol and water in the presence of N-methylimidazole and 4-dimethylaminopyridine were studied spectrophotometrically in acetonitrile solution at 25 degrees. The acid chloride
María V Buchieri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(3), 740-743 (2012-12-26)
A small series of C-cinnamoyl glycoside containing the phenol moiety was tested for the inhibition of the three Mycobacterium tuberculosis β-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) with activities in the low micromolar range detected. The compounds were also tested for the
K A Connors et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 72(4), 369-372 (1983-04-01)
The kinetics of reaction of trans-cinnamic anhydride or trans-cinnamoyl chloride with n-propyl alcohol, catalyzed by N-methylimidazole or 4-dimethylaminopyridine, were studied spectrophotometrically at 25 degrees in methyl ethyl ketone, ethylene dichloride, methylene chloride, and toluene. The acid chloride reacted in all
Yukiya Kitayama et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(52), 12870-12875 (2017-06-29)
In this study, a fabrication route towards functional capsule particles was successfully developed by means of a self-templating shell-selective cross-linking strategy that enables us to prepare shell-cross-linked hollow polymer particles directly from homogeneous spherical polymer particles. To prepare redox-responsive degradable
Shinya Yano et al.
Carbohydrate polymers, 184, 418-426 (2018-01-22)
Biocompatibility of cinnamoyl-modified carbohydrate materials is not well-known, while they are attracting attention as a photoreactive material. In order to investigate biocompatible properties of cinnamoyl-modified carbohydrate, hydroxypropyl cellulose (HPC) was reacted with cinnamoyl chloride to yield cinnamoyl-modified HPC (HPC-C) for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej