Przejdź do zawartości
Merck

B99006

Sigma-Aldrich

2-sec-Butylphenol

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5CH(CH3)C6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.22
Beilstein:
1210026
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.03 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.522 (lit.)

bp

226-228 °C (lit.)

mp

12 °C (lit.)

gęstość

0.982 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCC(C)c1ccccc1O

InChI

1S/C10H14O/c1-3-8(2)9-6-4-5-7-10(9)11/h4-8,11H,3H2,1-2H3

Klucz InChI

NGFPWHGISWUQOI-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

rat ... Ar(24208)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-sec-Butylofenol jest prekursorem do syntezy różnych pochodnych kumaryny i benzofuranu, które są stosowane jako środki obniżające poziom lipidów i potencjalne środki anaboliczne kości. Może być również stosowany jako rozpuszczalnik w syntezie organicznej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1C

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

112 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Spectrophotometric determination of nitrate in vegetable products using 2-sec-butylphenol.
A Tanaka et al.
The Analyst, 107(1271), 190-194 (1982-02-01)
Discovery of coumarin?dihydropyridine hybrids as bone anabolic agents.
Sashidhara K V, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(1), 109-122 (2012)
RuSn bimetallic catalysts for selective hydrogenation of levulinic acid to ?-valerolactone.
Wettstein S G, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 117, 321-329 (2012)
Masashi Hattori et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(5), 3688-3693 (2017-01-18)
Photo-assisted phosphorylation of an anatase TiO
Benzofuran-dihydropyridine hybrids: A new class of potential bone anabolic agents.
Modukuri R K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25(24), 6450-6466 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej