Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A38401

Sigma-Aldrich

9-Aminoacridine hydrochloride monohydrate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H10N2 · HCl · H2O
Numer CAS:
52417-22-8
Masa cząsteczkowa:
248.71
Beilstein:
3707637
Numer WE:
205-145-5
Numer MDL:
MFCD00150071
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890818
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

powder

mp

300 °C (lit.)

λmaks.

400 nm
420 nm (2nd)

ciąg SMILES

O.Cl.Nc1c2ccccc2nc3ccccc13

InChI

1S/C13H10N2.ClH.H2O/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13;;/h1-8H,(H2,14,15);1H;1H2

Klucz InChI

OREJEGKBQBIJSJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Mutagen.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG5883
BCCF5425
BCCD1970
BCCB8710
BCBV9306

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

N,N-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamine BioReagent, suitable for fluorescence, ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

41525

N,N-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamine

2′,7′-Bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C3411

2′,7′-Bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein

Masanori Murakami et al.
JCI insight, 4(17) (2019-09-06)
Recent genetic examinations and multisteroid profiles have provided the basis for subclassification of aldosterone-producing adenomas (APAs). The objective of the current study was to produce a comprehensive, high-resolution mass spectrometry imaging (MSI) map of APAs in relation to morphometry, immunohistochemical
Na Sun et al.
Endocrinology (2018-02-01)
In the adrenal gland, neuroendocrine cells that synthesize catecholamines and epithelial cells that produce steroid hormones are united beneath a common organ capsule to function as a single stress-responsive organ. The functional anatomy of the steroid hormone producing adrenal cortex
Youn-Hwan Hwang et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2012, 412736-412736 (2012-07-31)
Arisolochiae species plants containing aristolochic acids I and II (AA I and AA II) are well known to cause aristolochic acid nephropathy (AAN). Recently, there are various approaches to use AAs-containing herbs after the removal of their toxic factors. However
Nucleic acid-mutagen interactions: crystal structure of adenylyl-3',5'-uridine plus 9-aminoacridine.
N C Seeman et al.
Nature, 253(5490), 324-327 (1975-01-31)
Ji Won Kim et al.
Toxicological research, 29(3), 217-219 (2014-01-05)
Hypertension is a serious health problem due to high frequency and concomitant other diseases including cardiovascular and renal dysfunction. Olmesartan cilexetil is a new antihypertensive drug associated with angiotensin II receptor antagonist. This study was conducted to evaluate the mutagenicity
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Sensor Dyes

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej