Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

94640

Sigma-Aldrich

DL-Valine

ReagentPlus®, ≥99.0% (NT)

Synonim(y):

(±)-α-Aminoisovaleric acid, DL-2-Amino-3-methylbutanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH(NH2)COOH
Numer CAS:
516-06-3
Masa cząsteczkowa:
117.15
Beilstein:
506689
Numer WE:
208-220-0
Numer MDL:
MFCD00004267
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
57653627
NACRES:
NA.22

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99.0% (NT)

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

295 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)C(N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)

Klucz InChI

KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

DL-Tryptophan ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T3300

DL-Tryptophan

H-Lys(Z)-OH ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

96840

H-Lys(Z)-OH

DL-Alanine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A7502

DL-Alanine

L-Alanine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

A7627

L-Alanine

L-Isoleucine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I2752

L-Isoleucine

Yan-Mei Ma et al.
Fish & shellfish immunology, 45(2), 414-421 (2015-05-11)
Streptococcus iniae seriously affects the intensive farming of tilapias. Much work has been conducted on prevention and control of S. iniae infection, but little published information on the metabolic response is available in tilapias against the bacterial infection, and no metabolic
K Aaboe et al.
Diabetes, obesity & metabolism, 17(1), 74-81 (2014-09-23)
To examine whether 12 weeks of treatment with a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, sitagliptin, influences the insulin secretion induced by glucose, glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) during a hyperglycaemic clamp in patients with type 2 diabetes (T2DM).
Aleksander Hinek et al.
Journal of dermatological science, 75(3), 173-182 (2014-07-13)
Vitamin C (L-ascorbic acid), a known enhancer of collagen deposition, has also been identified as an inhibitor of elastogenesis. Present studies explored whether and how the L-ascorbic acid derivative (+) sodium L-ascorbate (SA) would affect production of collagen and elastic
Yuka Kamei et al.
The Journal of biological chemistry, 289(46), 32081-32093 (2014-10-09)
Age-related damage accumulates and a variety of biological activities and functions deteriorate in senescent cells. However, little is known about when cellular aging behaviors begin and what cellular aging processes change. Previous research demonstrated age-related mRNA changes in budding yeast
Thomas Courivaud et al.
The Journal of biological chemistry, 290(34), 21007-21018 (2015-07-15)
Although E3 ubiquitin ligases are deemed to play key roles in normal cell function and homeostasis, whether their alterations contribute to cancer pathogenesis remains unclear. In this study, we sought to investigate potential mechanisms that govern WWP1/Tiul1 (WWP1) ubiquitin ligase
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej