934402

2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindole-1,3-dione hydrochloride

≥95%

• Synonim(y): 2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-5-(piperydyn-4-ylo)izoindolino-1,3-dion, 1H-izoindolo-1,3(2H)-dion, 2-(2,6-diokso-3-piperydynylo)-5-(4-piperydynylo)-, chlorowodorek
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₁₉N₃O₄ · xHCl
• Masa cząsteczkowa: 341.36 (free base basis)
• Numer MDL: MFCD34571122
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.21

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: powder
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: N1CCC(CC1)c2cc3c(cc2)C(=O)N(C3=O)C4CCC(=O)NC4=O
• InChI: 1S/C18H19N3O4/c22-15-4-3-14(16(23)20-15)21-17(24)12-2-1-11(9-13(12)18(21)25)10-5-7-19-8-6-10/h1-2,9-10,14,19H,3-8H2,(H,20,22,23)
• Klucz InChI: KOGMQASWKIDFRN-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Sfunkcjonalizowany ligand cereblonowy do rozwoju PROTAC opartych na talidomidzie. Umożliwia szybką koniugację z łącznikami karboksylowymi dzięki obecności grupy aminowej w reakcjach sprzęgania peptydów. Nadaje się do przyłączania łączników poprzez aminowanie redukcyjne i stanowi podstawowy budulec do tworzenia biblioteki degraderów białek.


Technology Spotlight


Bloki konstrukcyjne degradera do ukierunkowanej degradacji białek


Bloki konstrukcyjne degradera białek.

Inne uwagi

Targeted Protein Degradation by Small Molecules


Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG



Small-Molecule PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek


Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery


Wpływ długości łącznika na aktywność PROTACs.

Informacje prawne

PROTAC jest zastrzeżonym znakiem towarowym Arvinas Operations, Inc. i jest używany na podstawie licencji.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable