Przejdź do zawartości
Merck

79421

Sigma-Aldrich

Phosphazene base P4-t-Bu solution

~0.8 M in hexane

Synonim(y):

1-tert-Butyl-4,4,4-tris(dimethylamino)-2,2-bis[tris(dimethylamino)-phosphoranylidenamino]-2λ5,4λ5-catenadi(phosphazene)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H63N13P4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
633.72
Beilstein:
5784423
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

stężenie

~0.8 M in hexane

gęstość

0.850-0.875 g/mL at 20 °C

ciąg SMILES

CN(C)P(=NP(=NC(C)(C)C)(N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)(N(C)C)N(C)C

InChI

1S/C22H63N13P4/c1-22(2,3)23-36(24-37(27(4)5,28(6)7)29(8)9,25-38(30(10)11,31(12)13)32(14)15)26-39(33(16)17,34(18)19)35(20)21/h1-21H3

Klucz InChI

NSRBCQCXZAYQHF-UHFFFAOYSA-N

Przestroga

Product crystallizes out of solution, can be redissolved on heating to 40°C.

Inne uwagi

Extremely strong, hindered, neutral nitrogen base; it is about 1018 times more basic than DBU [pKa (DMSO) 30.25]. Stable to hydrolysis and unaffected by alkylating agents; Base for enolate formation and stereoselective alkylation
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-14.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-26 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H.T. Mamdani, R.C. Hartley
Tetrahedron Letters, 41, 7417-7417 (2000)
George A Kraus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(19), 5539-5542 (2009-09-05)
Dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized from tetrahydroisoquinolines and alpha-fluoroaldehydes by a novel two-step procedure. These compounds exhibited significant immunosuppressive activity against IL-2, IL-10 and IFN-gamma.
A. Solladie-Cavallo et al.
Tetrahedron Letters, 43, 415-415 (2002)
Saurabh Mehta et al.
The Journal of organic chemistry, 84(9), 5492-5503 (2019-04-16)
Phosphazene superbase P4- t-Bu mediated iodoaminocyclization of 2-(1-alkynyl)benzamides is reported. The reaction works under ambient conditions and instantaneously results in the synthesis of isoindolin-1-ones in 65-97% yields, in a regio- and stereoselective manner. The exclusive formation of products with Z-geometry
R. Schwesinger et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 105, 1420-1420 (1993)

Produkty

Odczynniki fosfazenowe są dostępne jako zasady monomeryczne (P1 i BEMP), dimeryczne (P2) i tetrameryczne (P4) z różnymi łańcuchami bocznymi w celu kontrolowania ich sterycznej przeszkody.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej