791571
Isopropyl p-toluenesulfonate
97%
Synonim(y):
Isopropyl p-tosylate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.28
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.503
gęstość
1.142 g/mL at 25 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[S](=O)(=O)(Oc1ccc(cc1)C)C(C)C
InChI
1S/C10H14O3S/c1-8(2)14(11,12)13-10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
Klucz InChI
MUTOLSSCMLECRU-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Można stosować p-toluenosulfonian izopropylu:
- jako generator kwasu termicznego, który syntetyzuje z natury rozciągliwy p-sprzężony polimer
- jako katalizator do deprotekcji PBHEMA [poli(2-(tert-butoksykarbonyloksy)metakrylan etylu)] podczas ogrzewania
Isopropyl p-toluenesulfonate can be used as a reactant:
- For the alkylation of amines in the presence of triethylamine.
- For the O-alkylation of cyclic thiohydroxamic acids in the presence of tetrabutylammonium hydroxide.
- To synthesize 3-methyl-2-phenyl-1-butanol by reacting with styrene in the presence of bromo(2-cyclohexylethyl)magnesium and zirconocene dichloride.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Design, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Tricyclic Benzoxazine Fluoroquinolones under Conventional and Microwave Methods
Guruswamy B, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 52, 532-538 (2015)
B Y P Tay et al.
International journal of cosmetic science, 38(6), 627-633 (2016-05-14)
Isopropyl p-toluenesulfonate (IPTS) is a potentially genotoxic by-product formed during the esterification of palm oil-based palmitic and palm kernel oil-based myristic acid with isopropanol to produce isopropyl palmitate or isopropyl myristate. There are no methods described for the analysis of
J de Armas et al.
Organic letters, 3(13), 2097-2100 (2001-06-22)
[reaction: see structure] The first examples of efficient electrophilic Zr-catalyzed carbomagnesations are disclosed, where in contrast to previous catalytic carbomagnesations the alkyl moiety of the electrophile is transferred (vs that of the Grignard reagent). The identity of the Grignard reagent
Satsuki Chikura et al.
Mutation research, 811, 110-116 (2016-12-10)
As part of a collaborative study in the Mammalian Mutagenicity Study group of the Japanese Environmental Mutagen Society, we evaluated the in vivo mutagenicity of isopropyl p-toluenesulfonate (IPTS) using a peripheral blood Pig-a assay in rats. Pig-a mutant frequency (MF)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej