Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
779385
3,4-Dihydroisoquinoline
≥97.5% (GC)
Synonim(y):
3,4-Dihydroisoquinoline
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Próba
≥97.5% (GC)
97.5-102.5% (T)
Postać
solid
przydatność
complies for identity (IR)
ciąg SMILES
C1Cc2ccccc2C=N1
InChI
1S/C9H9N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,7H,5-6H2
Klucz InChI
NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
3,4-Dihydroisoquinoline can be used as a reactant to synthesize:
- 5,6-Dihydro-8H-isoquino[1,2-b]quinazolin-8-one by decarboxylative cyclization reaction with isatoic anhydride using tetrabutylammonium iodide (TBAI).
- 1-naphtholyl tetrahydroisoquinoline by aza-Friedel-Crafts reaction with various naphthols.
- 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases, which are employed as starting materials for the preperation of 3-benzazepine derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Electrosynthesis of polycyclic quinazolinones and rutaecarpine from isatoic anhydrides and cyclic amines
Royal Society of Chemistry Advances, 10(72), 44382-44386 (2020)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej