Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

776181

Sigma-Aldrich

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid N-succinimidyl ester

95%

Synonim(y):

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid N-hydroxysuccinimide ester, Trimethyl lock NHS, Trimethyl lock succinimidyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H23NO6
Masa cząsteczkowa:
361.39
Numer MDL:
MFCD24386387
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329767818
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

solid

mp

107-112 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(=O)ON2C(=O)CCC2=O

InChI

1S/C19H23NO6/c1-11-8-12(2)18(14(9-11)25-13(3)21)19(4,5)10-17(24)26-20-15(22)6-7-16(20)23/h8-9H,6-7,10H2,1-5H3

Klucz InChI

KMNOKEFBKJGRFL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Ta pochodna "trimethyl lock" jest aktywowana estrem sukcynimidylowym w celu modyfikacji związków zawierających aminy i biomolekuł. Po modyfikacji interesującej aminy, teraz "zamaskowana" cząsteczka może zostać uwolniona przez rozszczepienie estru, co można osiągnąć za pomocą esteraz komórkowych. Wywołuje to szybką reakcję laktonizacji "blokady trimetylowej" w celu regeneracji oryginalnej cząsteczki zawierającej aminę. Podejście to zostało zastosowane do uwalniania fluoroforów, peptydów, kwasów nukleinowych, a także leków małocząsteczkowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBN8587

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michael N Levine et al.
Chemical science, 3(8), 2412-2420 (2012-11-28)
The trimethyl lock is an o-hydroxydihydrocinnamic acid derivative in which unfavorable steric interactions between three pendant methyl groups encourage lactonization to form a hydrocoumarin. This reaction is extremely rapid, even when the electrophile is an amide and the leaving group
Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej