Przejdź do zawartości
Merck

761206

Sigma-Aldrich

4-Pentenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonim(y):

4-Pentene-1-magnesium bromide solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9BrMg
Masa cząsteczkowa:
173.33
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

solution

Poziom jakości

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

0.5 M in THF

gęstość

0.940 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

allyl

ciąg SMILES

Br[Mg]CCCC=C

InChI

1S/C5H9.BrH.Mg/c1-3-5-4-2;;/h3H,1-2,4-5H2;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

LHTUYNSQNJOCCB-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

Bromek 4-pentenylo-magnezowy jest ogólnym odczynnikiem Grignarda stosowanym w całkowitej syntezie (-)-sarainy A, (-)-salicylihalamidu A i (+)-erysotramidyny. Jest również stosowany w syntezie cyklofanu heksa-peri-heksabenzokoronenu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

11.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-11.2 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Total synthesis of (−)-salicylihalamide A and related congeners.
Smith III A B, et al.
Tetrahedron, 58(32), 6455-6471 (2002)
A Hexa-peri-hexabenzocoronene Cyclophane: An Addition to the Toolbox for Molecular Electronics.
Watson M D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(5), 1402-1407 (2004)
Total synthesis of (−)-Sarain A.
Becker M H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(39), 11987-12002 (2007)
New approaches for the synthesis of erythrinan alkaloids.
Zhang F, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 7(9), 1963-1979 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej