Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
746177
MIBA
96%
Synonim(y):
5-Methoxy-2-iodophenylboronic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H8BIO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
277.85
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.06
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Próba
96%
Formularz
solid
charakterystyka ekologicznej alternatywy
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
mp
202-207 °C
grupa funkcyjna
iodo
kategoria ekologicznej alternatywy
, Aligned
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OB(O)C1=C(I)C=CC(OC)=C1
InChI
1S/C7H8BIO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
Klucz InChI
XQYAEIDOJUNIGY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Naszym celem jest dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem katalizy. Szczegółowe informacje tutaj.
Zastosowanie
MIBA może być stosowany do promowania bezpośrednich amidacji kwasów karboksylowych i amin w ilościach katalitycznych. Technologia ta pozwala uniknąć wymogu wstępnej aktywacji kwasu karboksylowego lub stosowania odczynników sprzęgających.
Służy do promowania bardziej ekologicznych amidacji kwasów karboksylowych i amin w ilościach katalitycznych. Technologia ta pozwala uniknąć wymogu wstępnej aktywacji kwasu karboksylowego lub użycia odczynników sprzęgających.
Bezpośrednie utlenianie kwasów karboksylowych katalizowane przez kwasy orto-jodo-akryloboronowe: optymalizacja katalizatora, zakres i wstępne badanie mechanistyczne wspierające swoisty efekt przyspieszenia halogenowego
Bezpośrednie utlenianie kwasów karboksylowych katalizowane przez kwasy orto-jodo-akryloboronowe: optymalizacja katalizatora, zakres i wstępne badanie mechanistyczne wspierające swoisty efekt przyspieszenia halogenowego
Informacje prawne
Niniejszy Produkt jest licencjonowany przez GreenCentre Canada wyłącznie do niekomercyjnego użytku badawczego. Prosimy o kontakt z GreenCentre Canada w celu uzyskania informacji dotyczących komercyjnego wykorzystania produktu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Zahra Sheikholislam et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 12(4), 729-733 (2014-02-14)
Radioiodinated meta-iodobenzylguanidine (MIBG) is one of the important radiopharmaceuticals in Nuclear Medicine. [(123/131)I] MIBG is used for imaging of Adrenal medulla, studying heart sympathetic nerves, treatment of pheochromacytoma and neuroblastoma. For clinical application, radioiodinated MIBG is prepared through isotopic exchange
Raed M Al-Zoubi et al.
Organic letters, 12(11), 2480-2483 (2010-05-11)
A convenient and regioselective silver(I)-mediated electrophilic iodination and bromination reaction of arylboronic acids has been developed. The boronic acid does not require protection prior to the reaction, which can be performed on a multigram scale with moderate to excellent yields.
Paulo F Severino et al.
Oncotarget, 8(33), 54506-54517 (2017-09-15)
The sialyl-Tn (sTn) antigen is an
Nicolas Gernigon et al.
The Journal of organic chemistry, 77(19), 8386-8400 (2012-09-28)
The importance of amides as a component of biomolecules and synthetic products motivates the development of catalytic, direct amidation methods employing free carboxylic acids and amines that circumvent the need for stoichiometric activation or coupling reagents. ortho-Iodophenylboronic acid 4a has
Valeria Gianguzzi et al.
Plants (Basel, Switzerland), 8(6) (2019-06-19)
Three caper (Capparis spinosa L.) biotypes grown on the Sicilian island of Salina (38°33'49″ N) were micropropagated to evaluate two different in vitro culture systems: one using the traditional solid medium, and the other based on liquid culture in a
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej