Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

712264

Sigma-Aldrich

Cytisine

≥99.0% (HPLC), ≥99%

Synonim(y):

(−)-Cytisine, (1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1,5-methano-8H-pyrido[1,2a][1,5]diazocin-8-one, (1S,9S)-3,11-Diazatricyclo[7.3.1.03,8]trideca-5,7-dien-4-one, Baptitoxin, Laburnin, Sophorine, Ulexine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14N2O
Numer CAS:
485-35-8
Masa cząsteczkowa:
190.24
Numer WE:
207-616-0
Numer MDL:
MFCD00136048
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329763123
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥99%
≥99.0% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -108±3°, c = 1% in ethanol

bp

218 °C/2 mmHg (lit.)

mp

154-156 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1C=CC=C2C3CNCC(C3)CN12

InChI

1S/C11H14N2O/c14-11-3-1-2-10-9-4-8(5-12-6-9)7-13(10)11/h1-3,8-9,12H,4-7H2/t8-,9+/m0/s1

Klucz InChI

ANJTVLIZGCUXLD-DTWKUNHWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Cystyna ((1R,5S)-1,2,3,4,5,6-heksahydro-1,5-metano-8H-pirydo[1,2a][1,5]diazocin-8-on) wykazuje klasyczne działanie przeciwdepresyjne w różnych zwierzęcych modelach skuteczności przeciwdepresyjnej. Badania spektralne w podczerwieni i Ramana sugerują, że ma on dwa stabilne konformery.
Stwierdzono, że cytyzyna jest skuteczniejsza niż nikotynowa terapia zastępcza w pomaganiu palaczom w rzuceniu palenia. Jest to częściowy agonista receptora nikotynowego α4 β2. Jest to alkaloid roślinny, który jest komercyjnie ekstrahowany do stosowania jako lek na rzucenie palenia. Opisano przygotowanie częściowego agonisty nikotyny cytyzyny poprzez sprzężenie "in situ" Stille'a lub Suzuki biarylopirydyny. Cytyzyna jest konkurencyjnym częściowym agonistą receptorów nikotynowych acetylocholiny (nACh) zawierających podjednostkę α4, podczas gdy w przypadku homomerycznych receptorów α7-nACh zachowuje się jak pełny agonista o stosunkowo niższej sile działania.

Zastosowanie

Cystyna może być stosowana jako substytut nikotyny w terapii uzależnienia od nikotyny.
Cytyzyna jest odpowiednia do stosowania w badaniu mającym na celu porównanie wpływu warenikliny i cytyzyny na spożycie etanolu przez szczury hodowane od wielu pokoleń jako osoby pijące duże ilości etanolu.

Działania biochem./fizjol.

Potent agonist at α3β4 and α7 nicotinic acetylcholine receptors and partial agonist at α4β2 nicotinic acetylcholine receptors.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG6368
BCBZ9991
BCCD2663
BCBV0078
BCBR5357V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

(−)-Nicotine ≥99% (GC), liquid

Sigma-Aldrich

N3876

(−)-Nicotine

B T O'Neill et al.
Organic letters, 2(26), 4201-4204 (2001-01-11)
[reaction:see text] The nicotine partial agonist cytisine was prepared in five steps featuring an "in situ" Stille or Suzuki biaryl pyridine coupling. Differentiation of the pyridyl rings was accomplished via selective benzylation and then reduction of a pyridinium ring. The
Ramón Sotomayor-Zárate et al.
Psychopharmacology, 227(2), 287-298 (2013-01-25)
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are pharmacological targets that have recently been implicated in the reinforcing effects of many drugs of abuse, including ethanol. Varenicline and cytisine are nAChR partial agonists in clinical use as smoking cessation aids. However, their
Experimental (FT-IR and Raman) and theoretical (DFT) studies on the vibrational dynamics in cytisine.
Gornicka E, et al.
Vibrational Spectroscopy, 36(1), 105-115 (2004)
Y E Slater et al.
Neuropharmacology, 44(4), 503-515 (2003-03-21)
Cytisine (cy) is a potent and competitive partial agonist at alpha4 subunit-containing nicotinic acetylcholine (nACh) receptors while at homomeric alpha7-nACh receptors it behaves as a full agonist with a relatively lower potency. In the present study, we assessed the effects
Michael J Marks et al.
Journal of neurochemistry, 130(2), 185-198 (2014-03-26)
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChR) of the α6β2* subtype (where *indicates the possible presence of additional subunits) are prominently expressed on dopaminergic neurons. Because of this, their role in tobacco use and nicotine dependence has received much attention. Previous studies have
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

(+)-Sparteine Surrogate

Sigma-Aldrich.com presents an article concerning (+)-Sparteine Surrogate.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej