Przejdź do zawartości
Merck

711101

Sigma-Aldrich

Potassium pyridine-3-trifluoroborate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4BF3KN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
185.00
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

mp

228-232 °C

ciąg SMILES

[K+].F[B-](F)(F)c1cccnc1

InChI

1S/C5H4BF3N.K/c7-6(8,9)5-2-1-3-10-4-5;/h1-4H;/q-1;+1

Klucz InChI

MNCKCIOWIHHCSC-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

An organotrifluoroborate involved in:
  • Nickel-catalyzed cross-coupling reactions and C-O activation
  • Suzuki cross-coupling
  • Copper-catalyzed cross-coupling reactions
  • Stereoselective Mukaiyama aldol reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej