Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

706531

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester

95%

Synonim(y):

(1-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester, (N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester, (N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester, (N-tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H28BNO4
Numer CAS:
286961-14-6
Masa cząsteczkowa:
309.21
Numer MDL:
MFCD03840345
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329762650
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

powder

mp

100-114 °C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=CC1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C16H28BNO4/c1-14(2,3)20-13(19)18-10-8-12(9-11-18)17-21-15(4,5)16(6,7)22-17/h8H,9-11H2,1-7H3

Klucz InChI

VVDCRJGWILREQH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Boc-THP-Bpin jest często stosowany w katalizowanych metalami reakcjach sprzęgania krzyżowego, takich jak sprzęganie Suzuki-Miyaura i Negishi.

Zastosowanie

Odczynnik stosowany w
  • Sprzęganie krzyżowe Suzuki-Miyaura z wykorzystaniem katalizatora palladowo-fosfinowego
  • Kontrolowane ligandem regioselektywne sprzęganie Suzuki katalizowane palladem
  • Katalizowane palladem sprzęganie Suzuki-Miyaura
  • Sprzęganie Suzuki, po którym następuje reakcja jodolaktonizacji
  • Pochodna wrenchnololu zoptymalizowana pod kątem aktywacji genów w komórkach

Odczynnik stosowany w przygotowaniu kilku inhibitorów enzymatycznych i ligandów receptorowych
  • Aktywne doustnie inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego
  • Oksazolekarboksyamidy jako inhibitory acylotransferazy diacyloglicerolowej-1 w leczeniu otyłości i cukrzycy
  • 4-arylopiperydynyloamidy i N-arylopiperydyno-3-ylo-cyklopropanokarboksyamidy jako nowe ligandy receptora melatoniny
  • Analogi chinazoliny jako inhibitory glukocerebrozydazy o aktywności chaperonowej w leczeniu choroby Gauchera, lizosomalnej choroby spichrzeniowej
  • Etery arylopiperazyny i piperydyny jako podwójnie działające inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i częściowi agoniści 5-HT1A
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ6076
MKCP3871
MKCK2537
MKBW7391V
MKBR7493V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Discovery and pharmacological characterization of aryl piperazine and piperidine ethers as dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT1A partial agonists
Gray, D. L.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19, 6604-6607 (2009)
Yimin Qian et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2433-2446 (2011-03-19)
Diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT-1) is the enzyme that catalyzes the final and committed step of triglyceride formation, namely, the acylation of diacylglycerol with acyl coenzyme A. DGAT-1 deficient mice demonstrate resistance to weight gain on high fat diet, improved insulin sensitivity
Preparation of 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4'-piperidin]-2-one
Liu, J.; et al.
Tetrahedron Letters, 50, 5228-5230 (2009)
Kazutomo Kinoshita et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(3), 1271-1280 (2012-01-10)
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) receptor tyrosine kinase is considered an attractive therapeutic target for human cancers, especially non-small cell lung cancer (NSCLC). Our previous study revealed that 8,9-side-chains of 6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole scaffold crucially affected kinase selectivity, cellular activity, and metabolic stability.
Juan J Marugan et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(4), 1033-1058 (2011-01-22)
Gaucher disease is a lysosomal storage disorder (LSD) caused by deficiency in the enzyme glucocerebrosidase (GC). Small molecule chaperones of protein folding and translocation have been proposed as a promising therapeutic approach to this LSD. Most small molecule chaperones described
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej