682322

(R)-N-Methyl-N-diphenylphosphino-1-[(S)-2-diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine

≥96%

• Synonim(y): (1R)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[(diphenylphosphino)methylamino]ethyl]ferrocene, Methyl-BoPhoz
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₇H₃₅FeNP₂
• Numer CAS: 406680-94-2
• Masa cząsteczkowa: 611.47
• Numer MDL: MFCD05865220
• Kod UNSPSC: 12352005
• Identyfikator substancji w PubChem: 329760488
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥96%
• Formularz: solid
• mp: 108.7-113.6 °C
• grupa funkcyjna: amine; phosphine
• ciąg SMILES: [Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(c3ccccc3)c4ccccc4)N(C)P(c5ccccc5)c6ccccc6
• InChI: 1S/C32H30NP2.C5H5.Fe/c1-26(33(2)35(29-20-11-5-12-21-29)30-22-13-6-14-23-30)31-24-15-25-32(31)34(27-16-7-3-8-17-27)28-18-9-4-10-19-28;1-2-4-5-3-1;/h3-26H,1-2H3;1-5H;/t26-;;/m1../s1
• Klucz InChI: ZIAZHUWEJYUGEO-FBHGDYMESA-N

Opis

Zastosowanie

Kompleks(R)-N-metylo-N-difenylofosfino-1-[(S)-2-difenylofosfino)ferrocenylo]etyloaminy rodowej może wydajnie katalizować asymetryczne uwodornienie estru benzylowego kwasu 2-tert-butoksykarbonyloamino-3-cyklopropyloakrylowego do estru benzylowego kwasu(S)-2-tert-butoksykarbonyloamino-3-cyklopropylopropionowego.

Efficient ligand for asymmetric hydrogenation

Informacje prawne

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US6590115 and any patents arising therefrom apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable