Przejdź do zawartości
Merck

680249

Sigma-Aldrich

trans-2-Chloromethylvinylboronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

(E)-2-(3-Chloro-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, E-2-Chloromethylvinylboronic acid pinacol ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H16BClO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
202.49
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4603

bp

57-62 °C/0.3-0.4 mmHg

gęstość

1.028 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)\C=C\CCl

InChI

1S/C9H16BClO2/c1-8(2)9(3,4)13-10(12-8)6-5-7-11/h5-6H,7H2,1-4H3/b6-5+

Klucz InChI

HLBDNUSUVDDICF-AATRIKPKSA-N

Zastosowanie

Ester pinakolowy kwasu trans-2-chlorometylowinyloboronowego jest powszechnym reagentem w reakcji sprzęgania Suzuki. Może być używany do przygotowania:
  • Odczynnik do odczytu, który pomaga w zapewnieniu jakościowych i ilościowych odczytów w testach wykrywania biomarkerów enzymatycznych.
  • Borowanych enynów, które po katalizowanej przez Au(I) cykloizomeryzacji dają różne boroniany dienylu.
  • Boroniany podstawione α-metylami do allilowania ketonów w celu otrzymania homoallilowych alkoholi trzeciorzędowych.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design, synthesis, and characterization of small-molecule reagents that cooperatively provide dual readouts for triaging and, when necessary, quantifying point-of-need enzyme assays
Brooks AD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(21), 10437-10445 (2015)
Mild and general zinc-alkoxide-catalyzed allylations of ketones with allyl pinacol boronates
Fandrick KR, et al.
Organic Letters, 12(17), 3748-3751 (2010)
Gold-catalyzed cycloisomerization reactions of boronated enynes
Lee JCH and Hall DG
Tetrahedron Letters, 52(2), 321-324 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej