Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
666459
6-Indolylboronic acid
≥95%
Synonim(y):
6-Indoleboronic acid, Indole-6-boronic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(C8H6N)B(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
160.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Poziom jakości
Próba
≥95%
Formularz
powder
mp
177-181 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OB(O)c1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C8H8BNO2/c11-9(12)7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10-12H
Klucz InChI
ZVMHOIWRCCZGPZ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Reactant involved in synthesis of:
Reactant involved in Suzuki-Miyaura reactions
- Indole compounds for use as HIV-1 glycoprotein-41 fusion inhibitors
- δ-Carbolines / carbozoles
- Trisubstituted pyrimidines as PI3K inhibitors
- (Thienopyridine)carboxamides as CHK1 inhibitors
- cis-Fluorostilbenes
Reactant involved in Suzuki-Miyaura reactions
Used in a study of racemization in Suzuki cross-couplings of arylamino acids.
Inne uwagi
May contain varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Monica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 72(3), 1047-1050 (2007-01-27)
Reaction conditions considered to be typical in Suzuki couplings can cause significant (up to 34% of the unwanted enantiomer) loss of optical purity in sensitive substrates such as hydroxyphenylglycine 1. This may be remedied using sodium succinate instead of sodium
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej