Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
H2NC(O)C6H4CO2H
CAS Number:
Masa cząsteczkowa:
165.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
140-143 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amide
carboxylic acid
ciąg SMILES
NC(=O)c1ccccc1C(O)=O
InChI
1S/C8H7NO3/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H2,9,10)(H,11,12)
Klucz InChI
CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Kwas ftalowy może być syntetyzowany z reakcji amoniaku i bezwodnika ftalowego zmodyfikowaną metodą Augera. Badania kinetyczne wewnątrzcząsteczkowej hydrolizy wiązania amidowego kwasu ftalowego wspomaganej grupą karboksylową wykazały, że wartość stałej szybkości pseudo-pierwszego rzędu (kobs) wynosi 5,1×10-5sek-1 przy pH 1,3-1,8 i temperaturze 35°C. Kwas ftalowy ulega hydrolizie około 105 razy szybciej niż benzam. Ulega on hydrolizie około 105 razy szybciej niż benzamid.
Zastosowanie
Kwas ftalowy może być stosowany do syntezy kwasu antranilowego w reakcji z podchlorynem sodu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej