Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5BrN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
173.01
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
74-76 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Nc1ccc(Br)nc1
InChI
1S/C5H5BrN2/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H,7H2
Klucz InChI
XTHKRYHULUJQHN-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-amino-6-bromopirydyna może być syntetyzowana poprzez bromowanie 3-aminopirydyny przy użyciu N-bromobursztynoimidu w acetonitrylu.
Zastosowanie
3-Amino-6-bromopirydyna może ulegać polimeryzacji poprzez aminowanie Buchwalda-Hartwiga w obecności tert-butanolanu sodu i ligandu XPhos(2-dicykloheksylofosfino-2′,4′,6′-triizopropylobifenylu) dając para- i meta-związane poliaminopirydyny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aminopyridines
Pires D.J M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(33), 7197-7234 (2015)
Mild regioselective halogenation of activated pyridines with N-bromosuccinimide
Canibano Victoria, et al.
Synthesis, 2001(14), 2175-2179 (2001)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej