Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

512117

Sigma-Aldrich

Benzo[b]thien-3-ylboronic acid

≥95.0%

Synonim(y):

Thianaphthene-3-boronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7BO2S
Numer CAS:
113893-08-6
Masa cząsteczkowa:
178.02
Numer MDL:
MFCD01114669
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24873611
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

mp

225-230 °C (lit.)

ciąg SMILES

OB(O)c1csc2ccccc12

InChI

1S/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H

Klucz InChI

QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Benzo[b]thien-3-ylboronic acid can be used:
  • To prepare thienyl substituted pyrimidine derivatives as potent antimycobacterial compounds.
  • To prepare 3-O-protected 17-heteroaryl-3-hydroxyestra-1,3,5,16-tetraene-16-carbaldehyde, which in turn is used for the synthesis of heteroarenes-annelated estranes.
  • As a substrate in the study of metal-free coupling reactions of allylic alcohols with heteroaryl boronic acids.
  • As a starting material for the preparation of thienyl based quinoline and pyridine ligands, which are further used to synthesize platinum complexes.

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Thienylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

436836

2-Thienylboronic acid

2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite Cl 13.5-15.5 %

Sigma-Aldrich

302309

2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite

Synthesis, characterization, and photophysical properties of bismetalated platinum complexes with benzothiophene ligands
Anderson CM, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 882, 10-17 (2019)
Heteroareno-annelated estranes by triene cyclization
Watanabe M, et al.
open chemistry, 4(3), 375-402 (2006)

Produkty

Suzuki–Miyaura Coupling Reagents

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej