Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

459941

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Benzoin

98%

Synonim(y):

(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)COC6H5
Numer CAS:
5928-66-5
Masa cząsteczkowa:
212.24
Numer MDL:
MFCD00082818
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
24869622

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]24/D −115°, c = 1.5 in acetone

czystość optyczna

ee: 99% (HPLC)

mp

135-137 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl
ketone
phenyl

ciąg SMILES

O[C@H](c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H/t13-/m1/s1

Klucz InChI

ISAOCJYIOMOJEB-CYBMUJFWSA-N

Zastosowanie

(R)-(-)-Benzoin may be used in the preparation of (R)-2-hydroxy-1-phenylpropanone by reacting with benzaldehyde lyase (BAL) in the presence of acetaldehyde.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL0777
MKCL0776
MKCD8903
MKCD5901
MKCD4913

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 35(6), e2868-e2868 (2019-06-18)
The kinetic description of enzyme-catalyzed reactions is a core task in biotechnology and biochemical engineering. In particular, mechanistic kinetic models help from the discovery of the biocatalyst throughout its application. Chemo- or enantioselective enzyme reactions often undergo two alternative pathways
Hung-Wei Tsui et al.
Journal of chromatography. A, 1637, 461796-461796 (2021-01-03)
The effect of solvents on the enantioselectivities of four structurally similar chiral solutes with a cellulose derivative-based chiral stationary phase, Chiralpak IB, were studied using acetone (AC), 2-propanol (IPA), and tert-butanol (TBA) separately as polar modifiers. The enantioselectivities α of
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 34(5), 1081-1092 (2018-06-10)
Thiamine diphosphate (ThDP)-dependent enzymes catalyze a broad range of reactions with excellent enantioselectivity. Among these reactions, carboligations of aldehydes are of particular interest since the products, chiral hydroxy ketones, are valuable building blocks in the pharmaceutical industry. However, the substrates

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej