Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
459941
(R)-(−)-Benzoin
98%
Synonim(y):
(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH(OH)COC6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
212.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
Próba
98%
aktywność optyczna
[α]24/D −115°, c = 1.5 in acetone
czystość optyczna
ee: 99% (HPLC)
mp
135-137 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
ketone
phenyl
ciąg SMILES
O[C@H](c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H/t13-/m1/s1
Klucz InChI
ISAOCJYIOMOJEB-CYBMUJFWSA-N
Zastosowanie
(R)-(-)-Benzoin may be used in the preparation of (R)-2-hydroxy-1-phenylpropanone by reacting with benzaldehyde lyase (BAL) in the presence of acetaldehyde.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Zastosowanie
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 35(6), e2868-e2868 (2019-06-18)
The kinetic description of enzyme-catalyzed reactions is a core task in biotechnology and biochemical engineering. In particular, mechanistic kinetic models help from the discovery of the biocatalyst throughout its application. Chemo- or enantioselective enzyme reactions often undergo two alternative pathways
Hung-Wei Tsui et al.
Journal of chromatography. A, 1637, 461796-461796 (2021-01-03)
The effect of solvents on the enantioselectivities of four structurally similar chiral solutes with a cellulose derivative-based chiral stationary phase, Chiralpak IB, were studied using acetone (AC), 2-propanol (IPA), and tert-butanol (TBA) separately as polar modifiers. The enantioselectivities α of
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 34(5), 1081-1092 (2018-06-10)
Thiamine diphosphate (ThDP)-dependent enzymes catalyze a broad range of reactions with excellent enantioselectivity. Among these reactions, carboligations of aldehydes are of particular interest since the products, chiral hydroxy ketones, are valuable building blocks in the pharmaceutical industry. However, the substrates
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej