Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
FC6H3(I)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.01
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
123-126 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
fluoro
iodo
ciąg SMILES
OC(=O)c1c(F)cccc1I
InChI
1S/C7H4FIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
Klucz InChI
CYCXAPWOBWWNRK-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Kwas 2-fluoro-6-jodobenzoesowy jest luźnym białym kryształem. Może być syntetyzowany przy użyciu kwasu 2-amino-6-fluorobenzoesowego jako materiału wyjściowego.
Zastosowanie
Kwas 2-fluoro-6-jodobenzoesowy może być stosowany do syntezy fluoropodstawionych chlorków benzoilu. Może być stosowany do regioselektywnej syntezy izokumaryn w jednym cyklu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of 2-fluoro-6-iodobenzoic acid.
Zhao H-Y, et al.
Chemical Reagents, 11, 028-028 (2010)
Peri fluoro steric effects: syntheses and comparative acid-catalyzed isomerization of the 8-, 9-, and 11-fluoro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-7, 12-dimethylbenz [a] anthracenes to exo methylene tautomers.
Witiak DT, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(2), 345-352 (1988)
Regioselective One-Pot Synthesis of Isocoumarins and Phthalides from 2-Iodobenzoic Acids and Alkynes by Temperature Control.
Kumar MR, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 355(16), 3221-3230 (2013)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej