Przejdź do zawartości
Merck

425842

Sigma-Aldrich

4-Imidazolecarboxylic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.09
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

294-295 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)c1c[nH]cn1

InChI

1S/C4H4N2O2/c7-4(8)3-1-5-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)

Klucz InChI

NKWCGTOZTHZDHB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Imidazolecarboxylic acid (1H-imidazole-4-carboxylic acid, H2imc) is an imidazole derivative that contains an imidazole group and a carboxylate group. It has been widely utilized to generate different types of coordination polymers. The anion of 4-imidazolecarboxylic acid has been reported to stabilize binuclear hydroxo complexes of trivalent lanthanides in the pH range 7-10.

Zastosowanie

4-Imidazolecarboxylic acid (ICA) was used in the synthesis of triphenymethyl-protected 4-imidazole carboxylic acid (trityl-ImCOOH) which is employed to functionalize poly(propylene imine) dendrimers.
It may be used in the following studies:
  • In the synthesis of lanthanide sulfate–carboxylates, [Ln(HIMC)(SO4)(H2O)] (Ln = Dy and Eu, HIMC = 4-imidazolecarboxylic acid) by in situ decarboxylation in the presence of Cu(II) ions.
  • As an internal standard to obtain calibration curve by plotting the peak area ratios of histamine (HA) and several metabolites isolated from C3H/HeNCrj mice hair relative to ICA.
  • In the synthesis of tetranuclear manganese carboxylate complexes possessing imidazole-based N/O chelating ligands.

Inne uwagi

For a review of imidazoles, see Science of Synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Francisco Aguilar-Pérez et al.
Inorganic chemistry, 45(23), 9502-9517 (2006-11-07)
The anion of 4-imidazolecarboxylic acid (HL) stabilizes hydroxo complexes of trivalent lanthanides of the type ML(OH)+ (M = La, Pr) and M2L(n)(OH)(6-n) (M = La, n = 2; M = Pr, n = 2, 3; M = Nd, Eu, Dy
Sci. Synth., 12, 325-325 (2002)
catena-Poly [copper (I)-bis [μ-3-(1H-imidazol-2-yl) pyridine]-copper (I)-di-μ-iodido].
425842
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(9), 1288-1288 (2011)
Diaquabis(1H-imidazole-4-carboxylato-κ2N3,O4) cobalt (II).
Chen WS.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 68(10), m1246-m1246 (2012)
Tetranuclear manganese carboxylate clusters with imidazole-carboxylate chelating ligands. X-ray crystal structure of the 4-imidazoleacetate complex.
Boskovic C, et al.
Polyhedron, 19(18), 2111-2118 (2000)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
425842-5G4061833547533
425842-1G4061832104119

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej