Przejdź do zawartości
Merck

422770

Sigma-Aldrich

Menthyl acetate

97%

Synonim(y):

(±)-Menthol acetate, (±)-Menthyl acetate, dl-Menthyl acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H22O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.30
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.447 (lit.)

tw

228-229 °C (lit.)

gęstość

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)C1CCC(C)CC1OC(C)=O

InChI

1S/C12H22O2/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)14-10(4)13/h8-9,11-12H,5-7H2,1-4H3

Klucz InChI

XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Menthyl acetate (MA), a monoterpene is one of the main constituent of the peppermint essential oil obtained from the leaves of Mentha piperita. It has been reported to show ambulation-promoting effect in mice. Its fumigant and repellent activity has been evaluated on first-instar nymphs of the bloodsucking bug Rhodnius prolixus. The decomposition of MA in an atmospheric flow reactor and a low-pressure flat flame has been investigated by molecular-beam mass spectrometry (MBMS).

Menthyl acetate is a monoterpene that is widely utilized as a flavoring agent in the food and beverage industry.

Zastosowanie

Menthyl acetate may be used in the preparation of 3-amino-2-hydroxyalkanoates via lithium amide-supported Mannich-type reaction of its lithium enolate with PMP-arylaldimines (PMP=p-methoxyphenyl) followed by in situ oxidation with oxaziridine.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Environment

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

197.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

92 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

V Sfara et al.
Journal of medical entomology, 46(3), 511-515 (2009-06-06)
The aim of this study was to evaluate the fumigant and repellent activity of five essential oils (from eucalyptus, geranium, lavender, mint, and orange oil) and seven monoterpenes (eucalyptol, geraniol, limonene, linalool, menthone, linalyl acetate, and menthyl acetate) on first-instar
T Umezu et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 69(3-4), 383-390 (2001-08-18)
Various plant-derived essential oils (EOs) have traditionally been used in the treatment of mental disorders, despite a lack of scientific evidence. In a previous study, we demonstrated that certain EOs possess behavioral effects, a finding that supports our original hypotheses
A review on peppermint oil.
Alankar, S.
Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 2(2), 27-33 (2009)
Kinetic studies of methyl acetate pyrolysis and oxidation in a flow reactor and a low-pressure flat flame using molecular-beam mass spectrometry.
Yang X, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 35(1), 491-498 (2015)
Marina D Soković et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(1), 238-249 (2009-01-13)
The potential antifungal effects of Thymus vulgaris L., Thymus tosevii L., Mentha spicata L., and Mentha piperita L. (Labiatae) essential oils and their components against 17 micromycetal food poisoning, plant, animal and human pathogens are presented. The essential oils were

Produkty

-Cymene; Linalool; Menthol; α-Terpineol; Menthyl acetate

Protokoły

Cymene; 4,5,6,7-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran; Linalool; Menthol; Menthone; Menthyl acetate; Germacrene D; Bicyclogermacrene; Thymol

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej