Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

371963

Sigma-Aldrich

Hexafluoropropene, trimer

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[CF3C(F)=CF2]3
Numer CAS:
6792-31-0
Masa cząsteczkowa:
450.07
Numer MDL:
MFCD00043821
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863138
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

100

bp

110-115 °C (lit.)

gęstość

1.83 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F

InChI

1S/3C3F6/c3*4-1(2(5)6)3(7,8)9

Klucz InChI

VJRSWIKVCUMTFK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Zbadano widma trzech izomerycznych trimerów heksafluoropropenu. Reaguje on z pierwszorzędowymi aminami, poprzez pośrednie podstawienie atomów fluoru, tworząc odpowiednie enaminy i eniminy.

Zastosowanie

Trimer heksafluoropropenu może być stosowany do otrzymywania fotochromowej pochodnej spiroindolinonaftoksazyny. Może być stosowany do otrzymywania 2-trifluorometylo-3-heptadifluoroizopropylo-2-perfluoropenteno-4-(N′,N′-dimetyloaminopropylo) imino(I).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

75.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

24 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) average Mw ~455,000, average Mn ~110,000, pellets

Sigma-Aldrich

427179

Poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)

C C Geilen et al.
FEBS letters, 309(3), 381-384 (1992-09-14)
In this study, we report that the potent and selective inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase, N-[2-bromocinnamyl(amino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide (H-89) interferes with the incorporation of choline into phosphatidylcholine in HeLa cells. Treatment of cells with 10 microM H-89 for 1 h decreases
W L Combest et al.
Journal of neurochemistry, 51(5), 1581-1591 (1988-11-01)
The effects of the naturally occurring polyamines spermine and spermidine on phosphorylation promoted by cyclic AMP (cAMP)-dependent protein kinase (PK) (cAMP-PK; EC 2.7.1.37) were studied using the brain of the tobacco hornworm, Manduca sexta. Four particulate-associated peptides (280, 34, 21
H Kawasaki et al.
Science (New York, N.Y.), 282(5397), 2275-2279 (1998-12-18)
cAMP (3',5' cyclic adenosine monophosphate) is a second messenger that in eukaryotic cells induces physiological responses ranging from growth, differentiation, and gene expression to secretion and neurotransmission. Most of these effects have been attributed to the binding of cAMP to
Synthesis of Fluoro-tertiary and Quaternary Ammonium Cationic Surfactants [J].
Jingfeng LZ, et al.
Dyestuffs and Coloration / Ran Liao Yu Ran Shai, 1, 009-009 (2006)
Jost Leemhuis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 300(3), 1000-1007 (2002-02-28)
The small GTPase RhoA can retract cell extensions by acting on two Rho kinases (ROCKs). Activated protein kinase A (PKA) inhibits RhoA and induces extensions. The isoquinoline H89 inhibits PKA and thus should prevent the inactivation of RhoA. In kinase
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej