Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

359351

Sigma-Aldrich

3-Isochromanone

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8O2
Numer CAS:
4385-35-7
Masa cząsteczkowa:
148.16
Beilstein:
123692
Numer WE:
224-493-9
Numer MDL:
MFCD00043005
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862071
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

80-82 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

O=C1Cc2ccccc2CO1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9/h1-4H,5-6H2

Klucz InChI

ILHLUZUMRJQEAH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-izochromanon został wyizolowany z grzyba Nigrospora sp. PSU-F12. Udoskonalona kondensacja 3-izochromanonu z aldehydami aromatycznymi metodą Knoevenagela została osiągnięta poprzez napromieniowanie mikrofalami na nośnikach stałych w obecności różnych katalizatorów. Opisano syntezę 3-izochromanonu poprzez przegrupowanie Beayera-Villigera.

Zastosowanie

3-Isochromanon może być stosowany jako odczynnik wyjściowy w syntezie BDPBI (chlorowodorku 7-bromo-1,4-dihydro-2-fenylo-4,4-bis(4-pirydynylometylo)2H-izochinolin-3-onu).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBB4403
11409MY
08304MF
00306BY
19529KR

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

2-tert-Butyl-5-methylphenol 95%

Sigma-Aldrich

B97402

2-tert-Butyl-5-methylphenol

Aspirin meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

A2093

Aspirin

N-Methylaniline ≥99%

Sigma-Aldrich

236233

N-Methylaniline

Aspirin British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP617

Aspirin

Aluminum chloride anhydrous, powder, 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

563919

Aluminum chloride

ε-Caprolactone 97%

Sigma-Aldrich

704067

ε-Caprolactone

András Vass et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 69(1-2), 179-187 (2006-05-09)
An improved Knoevenagel condensation of 3-isochromanone and aromatic aldehydes can be achieved by microwave irradiation on solid supports in the presence of various catalysts. This synthetic method offers some major advantages, especially the possibility to change the ratio of E/Z
Vatcharin Rukachaisirikul et al.
Archives of pharmacal research, 33(3), 375-380 (2010-04-03)
Nigrosporanenes A (1) and B (2), two new cylohexene derivatives, and tyrosol (3) were isolated from the sea fan-derived fungus Nigrospora sp. PSU-F11, whereas five known compounds: 4-hydroxybenzoic acid (4), aplysiopsene D (5), 3-isochromanone (6), (-)-drimenin (7) and diketopiperazine derivative
3-Isochromanone.
Markgrar JH and Basta SJ.
Synthetic Communications, 2(3), 139-141 (1972)
Chia Hsien Lin et al.
Pharmacology, 67(4), 202-210 (2003-02-22)
The pharmacological effects of BDPBI (7-bromo-1,4-dihydro-2-phenyl-4,4-bis(4-pyridinylmethyl)2H-isoquinolin-3-one dihydrochloride) were tested on isolated endothelium-containing or denuded aorta of the guinea pig. BDPBI with the formula C(27)H(24)BrCl(2)N(3)O was synthesized starting with 3-isochromanone. In the endothelium-containing preparations of the aortic rings, phenylephrine (PHE; 10

Produkty

Reakcja kondensacji Knoevenagela

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej