Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

357839

Sigma-Aldrich

1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indol-4-one

98%

Synonim(y):

4,5,6,7-Tetrahydro-4-oxoindole, NSC 131681

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H9NO
Numer CAS:
13754-86-4
Masa cząsteczkowa:
135.16
Numer MDL:
MFCD00075438
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861947
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

mp

188-190 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

O=C1CCCc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H9NO/c10-8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h4-5,9H,1-3H2

Klucz InChI

KASJZXHXXNEULX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Iodination of 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one using 1-chloromethyl­-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetra­fluoroborate) yields α-iodo derivative as the main product.

Zastosowanie

1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indol-4-one may be used in the preparation of:
  • 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carbonitrile
  • methyl 2-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)acrylate
  • 3-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)propanenitrile
  • potent and orally active 5-HT1A agonists, (R)-(+)- and (S)-(-)-1-formyl-6,7,8,9-tetrahydro-N,N-dipropyl-3H-benz[e]indol-8-amines
  • Reactant in synthesis of psammopemmin A as antitumor agent
  • Reactant in synthesis of a 1,3,4,5-tetrahydrobenzindole β-ketoesters and tricyclic tetrahydrobenzindoles via C-H insertion reactions
  • Reactant in preparation of tricyclic indole and dihydroindole derivatives as inhibitors of guanylate cyclase
  • Reactant in preparation of condensed pyrroloindoles via Pd-catalyzed intramolecular C-H bond functionalization of (halobenzyl)pyrroles
  • Reactant in enantioselective preparation of arylalkenyl indoles via asymmetric C-H insertion of rhodium carbenoids followed by Cope rearrangement-elimination
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBP1261V
03803JH
10627DD
11129AS
16010HA

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

DNA binders: 1. evaluation of DNA-interactive ability, design, and synthesis of novel intercalating agents
Sechi M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 6(1), 56-62 (2009)
Direct α-iodination of aryl alkyl ketones by elemental iodine activated by 1-chloromethyl-4-fluoro-1, 4-diazoniabicyclo [2.2. 2] octane bis (tetrafluoroborate).
Jereb M, et al.
Synthesis, 06, 0853-0858 (2003)
Synthesis of pyrrolo [1, 2-a] indole-1, 8 (5H)-diones as new synthons for developing novel tricyclic compounds of pharmaceutical interest.
Sechi M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 5, 97-106 (2004)
Synthesis of (R)-and (S)-1-formyl-6, 7, 8, 9-tetrahydro-N, N-(dipropyl)-3H-benz [e] indol-8-amines: potent and orally active 5-HT1A receptor agonists.
Lin C-H, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31(1), 129-139 (1994)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej