Przejdź do zawartości
Merck

348961

Sigma-Aldrich

Oxacyclotridecan-2-one

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H22O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.30
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.472 (lit.)

bp

150-151 °C/23 mmHg (lit.)

mp

2-3 °C (lit.)

gęstość

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

O=C1CCCCCCCCCCCO1

InChI

1S/C12H22O2/c13-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-14-12/h1-11H2

Klucz InChI

DQGSJTVMODPFBK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Oksacyklotridekan-2-on jest laktonem (laktonem laurylowym). Powstaje w wyniku utleniania cyklododekanonu metodą Baeyera-Villigera.

Zastosowanie

Oksacyklotridekan-2-on może być stosowany w syntezie pochodnej kwasu tłuszczowego, kwasu(E)-11-metylo-12-oktadecenowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Kostichka et al.
Journal of bacteriology, 183(21), 6478-6486 (2001-10-10)
Biological oxidation of cyclic ketones normally results in formation of the corresponding dicarboxylic acids, which are further metabolized in the cell. Rhodococcus ruber strain SC1 was isolated from an industrial wastewater bioreactor that was able to utilize cyclododecanone as the
N M Carballeira et al.
Lipids, 33(6), 627-632 (1998-07-09)
The fatty acid composition of a Pseudomonas sp. (Alteromonas) and its host, the dinoflagellate Ostreopsis lenticularis, vectors in ciguatera fish poisoning, has been studied. The major fatty acids in O. lenticularis were 16:0, 20:5n-3, and 22:6n-3, but 18:2n-6, 18:3n-3, and
Coraline Simon et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 37, 121-133 (2016-10-19)
Endocrine activity of 65 compounds migrating from polycarbonate replacement plastic baby bottles was assessed using in vitro cell based assays (reporter gene assays) involving 7 nuclear receptors, i.e. human steroid hormones receptors (oestrogen, androgen, progesterone and glucocorticoid receptors), human thyroid
Matthias Onghena et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 31(12), 2090-2102 (2014-11-20)
In 2011, the European Union prohibited the production of polycarbonate (PC) baby bottles due to the toxic effects of the PC monomer bisphenol-A. Therefore, baby bottles made of alternative materials, e.g. polypropylene (PP) or polyethersulphone (PES), are currently marketed. The

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej