Wszystkie zdjęcia(3)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
(H2N)2C6H3OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
124.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
mp
161-165 °C (lit.)
ciąg SMILES
Nc1cccc(O)c1N
InChI
1S/C6H8N2O/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3,9H,7-8H2
Klucz InChI
PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,3-Diaminophenol is an aromatic diamine and forms Pd(II) and Pt(II) complexes. 2,3-Diaminophenol reacts with 2,4-pentanedione to yield the corresponding benzo[b][1,4]diazepinium salts. 2,3-Diaminophenol reacts with salicylaldehyde or 5-bromosalicylaldehyde in absolute ethanol to yield new unsymmetrical Schiff base.
Zastosowanie
2,3-Diaminophenol was used:
- in one-pot microwave assisted synthesis of amino-1,5-benzoxazepines and hydroxyl-1,5-benzodiazepines
- in the electrosynthesis of poly(2,3-diaminophenol) via electro-oxidation
- in a synthesis of tetradentate Schiff base complexes via reaction with salicylaldehyde or 5-bromosalicylaldehyde and metals such as Mn(III), Ni(II) and Cu(II)
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Unsymmetrical tetradentate Schiff base complexes derived from 2, 3-diaminophenol and salicylaldehyde or 5-bromosalicylaldehyde.
Ourari A, et al.
Transition Metal Chemistry, 31(2), 169-175 (2006)
Transition Met. Chem. (London), 31, 169-169 (2006)
Electropolymerization of 2, 3-diaminophenol.
Del Valle MA, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 38(9), 1698-1703 (2000)
Andreas Schmidt et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(23), 4342-4350 (2003-12-20)
2,3-Diaminophenol 4, 3,4-diaminophenol 5, 4-methoxy-1,2-diaminobenzene 6, 3,4-diaminobenzenethiol 7, 2,3-diaminobenzoic acid 8, and 3,4-diaminobenzoic acid 9 were reacted with 2,4-pentanedione to yield the corresponding benzo[b][1,4]diazepinium salts, respectively. The hydroxy-benzo[b][1,4]diazepinium salts 17 and 18 do not form mesomeric betaines (MB) on deprotonation.
Constantinos G Neochoritis et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(23), 8409-8420 (2010-11-06)
Amino-1,5-benzoxazepines 2 and 5 and hydroxyl-1,5-benzodiazepines 3 and 6 have been synthesized in one-pot solvent-free conditions from 2,3-diaminophenol and ketones through microwave assisted acid catalysis, the benzoxazepine/benzodiazepine ratio depending on the R(1) and R(3) aryl substituents. The otherwise inaccessible and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej