Przejdź do zawartości
Merck

33240

Sigma-Aldrich

2,6-Diaminopimelic acid

≥95.0% (NT), for peptide synthesis

Synonim(y):

2,6-Diaminoheptanedioic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOOCCH(NH2)(CH2)3CH(NH2)COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.20
Beilstein:
1787719
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

2,6-Diaminopimelic acid, ≥95.0% (NT)

Poziom jakości

Próba

≥95.0% (NT)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

~295 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

NC(CCCC(N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H14N2O4/c8-4(6(10)11)2-1-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)

Klucz InChI

GMKMEZVLHJARHF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,6-Diaminopimelic acid (2,6-DAP) can be used as a building block in the synthesis of tripeptides , and γ-glutamyldiaminopimelic acid derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Structure- activity relationships in nucleotide oligomerization domain 1 (Nod1) agonistic γ-glutamyldiaminopimelic acid derivatives
Agnihotri G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(5), 1490-1510 (2011)
A new stereocontrolled synthesis of uncommon tripeptides derived from 2, 6-diaminopimelic acid (2, 6-DAP)
Paradisi F, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(23), 3319-3324 (2001)
Lilian Hor et al.
Biochimie, 95(10), 1949-1953 (2013-07-11)
DAP epimerase is the penultimate enzyme in the lysine biosynthesis pathway. The most versatile assay for DAP epimerase catalytic activity employs a coupled DAP epimerase-DAP dehydrogenase enzyme system with a commercial mixture of DAP isomers as substrate. DAP dehydrogenase converts
Jian Zhang et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 63(Pt 5), 1776-1781 (2012-09-04)
A bacterial strain, designated D75(T), was isolated from the rhizosphere soil of Catalpa speciosa. Phylogenetic analysis based on the complete 16S rRNA gene sequence revealed that strain D75(T) was a member of the genus Paenibacillus. High levels of 16S rRNA
Soji Iida et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 55(Pt 5), 1871-1876 (2005-09-17)
The taxonomic positions of two clinically isolated actinomycetes were established using a polyphasic approach. The two strains, IFM 10032(T), isolated from ear discharge of a 28-year-old Japanese female patient with external otitis, and IFM 10148, isolated from pleural fluid of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej