Przejdź do zawartości
Merck

305626

Sigma-Aldrich

Hexylphosphonic dichloride

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)5P(O)Cl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
203.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.465 (lit.)

tw

114-121 °C/16 mmHg (lit.)

gęstość

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine oxide

ciąg SMILES

CCCCCCP(Cl)(Cl)=O

InChI

1S/C6H13Cl2OP/c1-2-3-4-5-6-10(7,8)9/h2-6H2,1H3

Klucz InChI

GZXBQDURAKBNAZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Hexylphosphonic dichloride was used in preparation of:
  • hexylphosphonic acid via reaction with water
  • phosphonate esters
  • methyl 4-methylumbelliferyl hexylphosphonate
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Active-site titration analysis of surface influences on immobilized< i> Candida antarctica</i> lipase B activity.
Laszlo JA, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 69(1), 60-65 (2011)
Mechanisms of the shape evolution of CdSe nanocrystals.
Peng ZA and Peng X.
Journal of the American Chemical Society, 123(7), 1389-1395 (2001)
Alessandra Mezzetti et al.
Chemistry & biology, 12(4), 427-437 (2005-04-27)
Synthetic chemists often exploit the high enantioselectivity of lipases to prepare pure enantiomers of primary alcohols, but the molecular basis for this enantioselectivity is unknown. The crystal structures of two phosphonate transition-state analogs bound to Burkholderia cepacia lipase reveal this

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej