Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

302791

Sigma-Aldrich

Geranyl chloride

95%

Synonim(y):

trans-1-Chloro-3,7-dimethyl-2,6-octadiene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2Cl
Numer CAS:
5389-87-7
Masa cząsteczkowa:
172.69
Numer MDL:
MFCD00000983
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858274
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4808 (lit.)

bp

102-104 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

0.931 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
chloro

ciąg SMILES

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CCl

InChI

1S/C10H17Cl/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7+

Klucz InChI

WLAUCMCTKPXDIY-JXMROGBWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Geranyl chloride undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reaction with aryl and alkenylgold(I) phosphanes to afford the α-substitution product.

Zastosowanie

Geranyl chloride was used as starting reagent in the synthesis of:
  • C25 compound moenocinol
  • 2-methyl-6-geranylphenol
  • manoalide and seco-manoalide analogs
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBZ7469V
MKBN3062V
MKBK9294V
14307BD
11209BI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Preparation and oxidative polymerization of 2-methyl-6-geranylphenol.
Hyun SH, et al.
Polymer Bull., 18(4), 283-286 (1987)
Toward elucidation of the inhibition mechanism of phospholipase A< sub> 2</sub> by manoalide: selectively modified amino acid residues by manoalide analogues.
Katsumura S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2(10), 1267-1268 (1992)
A synthesis of moenocinol from isoprenoid precursors.
Bottger D and Welzel P.
Tetrahedron Letters, 24(47), 5201-5204 (1983)
Miguel Peña-López et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(8), 1686-1694 (2012-01-24)
Aryl and alkenylgold(I) phosphanes react regioselectively with allylic electrophiles such as cinnamyl and geranyl halides (bromide, chloride and acetates) under palladium catalysis in THF at 80 °C to afford the α-substitution product with moderate to high yields. When the reaction
Lisa Becks et al.
BMC cancer, 10, 540-540 (2010-10-12)
Activation of nuclear factor erythroid 2-related factor (Nrf2), which belongs to the basic leucine zipper transcription factor family, is a strategy for cancer chemopreventive phytochemicals. It is an important regulator of genes induced by oxidative stress, such as glutathione S-transferases
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej