Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

196940

Sigma-Aldrich

1-(2-Aminophenyl)pyrrole

≥98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10N2
Numer CAS:
6025-60-1
Masa cząsteczkowa:
158.20
Numer WE:
227-884-2
Numer MDL:
MFCD00005344
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851811
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98%

Formularz

solid

mp

96-98 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1ccccc1-n2cccc2

InChI

1S/C10H10N2/c11-9-5-1-2-6-10(9)12-7-3-4-8-12/h1-8H,11H2

Klucz InChI

GDMZHPUPLWQIBD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1-(2-aminofenylo)pirol uczestniczy w katalizowanej Pt(IV) reakcji hydroaminacji wywołanej cyklizacją, dając skondensowane pirolo[1,2-a]chinoksaliny. Reaguje z aromatycznymi lub heteroaromatycznymi aldehydami w etanolu i katalitycznych ilościach kwasu octowego, dając 4,5-dihydropirolo[1,2-a]chinoksaliny. Cienkie warstwy poli(1-(2-aminofenylo)pirolu) zostały przygotowane w procesie utleniającej elektropolimeryzacji.

Zastosowanie

1-(2-aminofenylo)pirol wykorzystano w syntezie 4-podstawionych pochodnych pirolo[1,2-a]chinoksaliny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ6285
MKCP0401
MKCN3984
MKBX6701V
MKBV9455V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nitin T Patil et al.
The Journal of organic chemistry, 75(10), 3371-3380 (2010-04-16)
A PtCl(4)-catalyzed hydroamination-triggered cyclization strategy to access biologically interesting N-containing heterocycles such as pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, indolo[1,2-a]quinoxalines, and indolo[3,2-c]quinolines is described. The reaction makes use of aminoaromatics such as 1-(2-aminophenyl)pyrroles, N-(2-aminophenyl)indoles, 2-(2-aminophenyl)indoles, and alkynes having a tethered hydroxyl group. Mechanistically, the reaction
Jean Guillon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 194-210 (2006-10-20)
An original series of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives, new structural analogues of Galipea species quinoline alkaloids, was synthesized from various substituted 2-nitroanilines via multistep heterocyclizations and tested for in vitro antiparasitic activity upon Leishmania amazonensis and Leishmania infantum strains. Structure-activity relationships
Photoelectrochemical studies on poly [1-(2-aminophenyl) pyrrole]-Creation of a photoactive inorganic-organic semiconductor interface (IOI).
Kasem KK, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 87(8), 1109-1116 (2009)
A Versatile Synthesis of 4, 5-Dihydropyrrolo [1, 2-a] quinoxalines.
Abonia R, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 671-674 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej