Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

193747

Sigma-Aldrich

Tryptamine

≥97%

Synonim(y):

2-(3-Indolyl)ethylamine, 3-(2-Aminoethyl)indole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12N2
Numer CAS:
61-54-1
Masa cząsteczkowa:
160.22
Beilstein:
125513
Numer WE:
200-510-5
Numer MDL:
MFCD00005661
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851608
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97%

tw

137 °C/0.15 mmHg (lit.)

mp

113-116 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 1 g/L at 20 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2

Klucz InChI

APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP1A2(1544)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Tryptamine was used in:
  • multi-layered analysis, used to differentiate and identify biogenic amines
  • in the synthesis of indole ring-terminated thiol, ω-mercaptooctyltryptamide
  • in surface-enhanced Raman spectroscopic investigation of indole ring-terminated self-assembled monolayer on gold electrode

Działania biochem./fizjol.

Vasoactive; may have a neuromodulator function; biogenic amine formed from the decarboxylation of tryptophan by L-aromatic amino acid decarboxylase.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H318

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

365.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

185 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG6666
BCCD2300
BCCC5416
BCBX4824
BCBT7985

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Toby L Nelson et al.
The Analyst, 132(10), 1024-1030 (2007-09-26)
Multiple layers of statistical analyses were used to decipher the response from a single, cross-reactive conjugated polymer (1) providing enhanced classification accuracies over traditional multivariate statistical approaches. This analysis was demonstrated by classifying a series of seven biologically relevant, nonvolatile
Surface-enhanced Raman spectroscopy of indole ring-terminated self-assembled monolayer on silver electrode.
Razmute I, et al.
Chemija, 17(1), 25-30 (2006)
In-situ surface-enhanced Raman spectroscopic investigation of NH site of indole ring-terminated self-assembled monolayer on gold electrode.
Razmute-Razme I, et al.
Chemija, 18(4), 16-20 (2007)
Martin Grootveld et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(12) (2020-12-10)
Although biogenic amines (BAs) present in fermented foods exert important health-promoting and physiological function support roles, their excessive ingestion can give rise to deleterious toxicological effects. Therefore, here we have screened the BA contents and supporting food quality indices of
Jaturong Kumla et al.
PloS one, 15(1), e0227478-e0227478 (2020-01-04)
Indole-3-acetic acid (IAA) is an imperative phytohormone for plant growth and development. Ectomycorrhizal fungi (ECM) are able to produce IAA. However, only a few studies on IAA biosynthesis pathways in ECM fungi have been reported. This study aimed to investigate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej