Wszystkie zdjęcia(4)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(O2N)2C6H3CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.13
Beilstein:
2054388
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
mp
88-91 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
nitro
ciąg SMILES
OCc1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-3,10H,4H2
Klucz InChI
GPHYIQCSMDYRGJ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Alkohol 3,5-dinitrobenzylowy w reakcji z chlorkiem p-toluenosulfonylu daje p-toluenosulfonian 3,5-dinitrobenzylu.
Zastosowanie
Alkohol 3,5-dinitrobenzylowy został użyty do syntezy alkoholu 3,5-bis((bezoksykarbonylo)imino)benzylowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ludmila Eisner et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 19(18) (2019-09-13)
A sensor for trinitrotoluene (TNT) detection was developed by using a combination of optical micro-ring technology and a receptor coating based on molecularly imprinted sol-gel layers. Two techniques for deposition of receptor layers were compared: Airbrush technology and electrospray ionization.
K Funazo et al.
Journal of chromatography, 481, 211-219 (1989-11-03)
New UV-labelling agents have been synthesized, which are designed to convert monocarboxylic acids into their highly UV-absorbing derivatives for enhancement of the sensitivities of UV detection in high-performance liquid chromatography. The reagents are p-nitrobenzyl, 3,5-dinitrobenzyl and 2-(phthalimino)ethyl p-toluenesulphonates. Each has
Synthesis and characterization of hyperbranched polyurethanes prepared from blocked isocyanate monomers by step-growth polymerization.
Spindler R and Frechet JMJ.
Macromolecules, 26(18), 4809-4813 (1993)
Evon Powell et al.
International journal of nanomedicine, 2(3), 449-459 (2007-11-21)
The interaction of the important but often overdosed local anesthetic bupivacaine, its structural analogs 2,6-dimethylaniline, and N-methyl-2,6-dimethylacetanilide, and cocaine, with several electron deficient aromatic moieties were studied primarily by proton NMR and UV-visible spectroscopy. In solution, the anesthetic, its analogs
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej