Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

162698

Sigma-Aldrich

DL-Tryptophan

≥99% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

(±)-α-Amino-3-indolepropionic acid, (±)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, DL-3β-Indolylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12N2O2
Numer CAS:
54-12-6
Masa cząsteczkowa:
204.23
Beilstein:
86199
Numer WE:
200-194-9
Numer MDL:
MFCD00064339
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24850000
NACRES:
NA.22

product name

DL-Tryptophan, ≥99% (HPLC)

Poziom jakości

200

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

289-290 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)

Klucz InChI

QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

DL-Tryptophan also known as 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid, is commonly used in peptide synthesis.

Zastosowanie

DL-Tryptophan is used as a starting material for the preparation of N-acyl monoisotripeptides via solution-phase peptide synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBS7284
STBK0276
SLBX6143
STBJ3073
STBH7179

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

5-Methyl-DL-tryptophan tryptophan analog

Sigma-Aldrich

M0534

5-Methyl-DL-tryptophan

Tyrosine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

T2900000

Tyrosine

Ethylenediaminetetraacetic acid iron(III) sodium salt powder

Sigma-Aldrich

EDFS

Ethylenediaminetetraacetic acid iron(III) sodium salt

L-Kynurenine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

K8625

L-Kynurenine

L-Proline from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P5607

L-Proline

Yekta Dowlati et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 25(6), 779-787 (2015-04-01)
Postpartum depression (PPD) is the most common complication of childbearing with a 13% prevalence rate. Sleep disturbances are also common, particularly during early postpartum. In theory, l-tryptophan could improve sleep and reduce depressed mood in early postpartum; however, the first
Aristeidis Chiotellis et al.
Molecular pharmaceutics, 11(11), 3839-3851 (2014-07-06)
As a continuation of our research efforts toward the development of tryptophan-based radiotracers for tumor imaging with positron emission tomography (PET), three new fluoroethoxy tryptophan analogues were synthesized and evaluated in vivo. These new tracers (namely, 4-(2-[(18)F]fluoroethoxy)-dl-tryptophan ([(18)F]4-FEHTP), 6-(2-[(18)F]fluoroethoxy)-dl-tryptophan ([(18)F]6-FEHTP)
Helen Ling et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 30(7), 960-967 (2015-04-10)
Glial cytoplasmic inclusions containing α-synuclein are the pathological hallmark of multiple system atrophy (MSA). Minimal change (MC-MSA) is an unusual MSA subtype with neuronal loss largely restricted to the substantia nigra and locus coeruleus. Immunohistochemistry on selected brain regions and
Mariano Soiza-Reilly et al.
Neuropharmacology, 89, 185-192 (2014-09-28)
5-HT1A receptors are widely expressed in the brain and play a critical role in feedback inhibition of serotonin (5-HT) neurons through multiple mechanisms. Yet, it remains poorly understood how these feedback mechanisms, particularly those involving long-range projections, adapt in mood
Kazuo Tatebayashi et al.
Nature communications, 6, 6975-6975 (2015-04-22)
The yeast high osmolarity glycerol (HOG) pathway activates the Hog1 MAP kinase, which coordinates adaptation to high osmolarity conditions. Here we demonstrate that the four-transmembrane (TM) domain protein Sho1 is an osmosensor in the HKR1 sub-branch of the HOG pathway.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej