Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

157457

Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone

98%

Synonim(y):

3,5-Di-t-butyl-o-quinone, 3,5-bis(1,1-dimetyloetylo)-3,5-cykloheksadien-1,2-dion, 3,5-di-tert-butylo-1,2-benzochinon, 3,5-di-tert-butylo-o-chinon, 3,5-di-tert-butylochinon, 3,5-di-tert-butylocykloheksa-3,5-dien-1,2-dion, 3,5-ditert-butylocykloheksa-3,5-dien-1,2-dion, 4,6-di-tert-butylo-1,2-benzochinon, 4,6-di-tert-butylo-o-benzochinon

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3C]2C6H2(=O)2
Numer CAS:
3383-21-9
Masa cząsteczkowa:
220.31
Beilstein:
2047944
Numer WE:
222-189-0
Numer MDL:
MFCD00001647
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849680
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

112-114 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)C1=CC(=O)C(=O)C(=C1)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3

Klucz InChI

NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Reactions of the phosphinidene-bridged complexes [Fe2(η5-C5H5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2] (R = Cy, Ph) with 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone has been reported.

Zastosowanie

3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone was used in the preparation of benzoxazoles derivative ligands. It was also used in the preparation of 1,4-benzodioxines via hetero Diels Alder reaction with acyclic dienes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCG5074
MKBW8205V
MKBQ7270V
MKBC6958V
MKBC6958

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chinmoy Das et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(5), 1439-1448 (2017-01-11)
The reaction of anhydrous MCl
Determination of natural thiols by liquid chromatography after derivatization with 3,5-di-tert.-butyl-1,2-benzoquinone.
Y Imai et al.
Journal of chromatography, 420(2), 404-410 (1987-09-25)
Olga Iasco et al.
Inorganic chemistry, 51(4), 2588-2596 (2012-01-12)
Two benzoxazoles derivative ligands were synthesized from the condensation of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone (DTBBQ) with ethanolamine or 1,3-diamino-2-hydroxypropane in methanol. Condensation of DTBBQ with ethanolamine gives the expected 5,7-di-tert-butyl-2-methylenhydroxylbenzoxazole (HL1) while with 1,3-diamino-2-hydroxypropane it gives (2-hydroxyethyl-2-{2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-1-phenol-6 amino}-2{5,7-di-tert-butyl-benzoxazole}) (H(2)L2) with only one benzoxazole
Akira Kotani et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(11), 1473-1476 (2003-12-03)
A disposable voltammetric cell using three pencil leads as working, reference, and counter electrodes was developed for determining the titratable acidity, i.e. the acid content in vinegar. The materials of the pencil leads were graphite-reinforcement carbons (GRCs). A voltammetric determination
Victor A Timoshchuk et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 28(5), 464-472 (2010-02-26)
A new method for the synthesis of fluorescent nucleosides has been developed. It has been shown that a reaction of benzoquinone with aminopropenyl group at C-5-position of 2'-deoxyuridine or 2'-deoxycytidine and aminopropynyl group at the C-7-position of 8-aza-7-deazaadenosine under extremely
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej