Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
156329
Bisphenol A dimethacrylate
>98%
Synonim(y):
2,2-bis(4-metakryloksyfenylo)propan, BPADMA, Dimetakrylan 2,2-bis(4-hydroksyfenylo)propanu, Dimetakrylan 4,4′-izopropylidenodifenolu
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
[H2C=C(CH3)CO2C6H4]2C(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
364.43
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
Polecane produkty
Próba
>98%
Formularz
solid
mp
72-74 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC(=C)C(=O)Oc1ccc(cc1)C(C)(C)c2ccc(OC(=O)C(C)=C)cc2
InChI
1S/C23H24O4/c1-15(2)21(24)26-19-11-7-17(8-12-19)23(5,6)18-9-13-20(14-10-18)27-22(25)16(3)4/h7-14H,1,3H2,2,4-6H3
Klucz InChI
QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Dimetakrylan bisfenolu A (BPA-DMA) jest kluczowym monomerem, dostępnym w postaci stałej z oznaczeniem >98%, szeroko stosowanym w materiałoznawstwie, szczególnie w formułowaniu polimerów i materiałów kompozytowych. BPA-DMA jest przede wszystkim wykorzystywany jako środek sieciujący w produkcji różnych polimerów termoutwardzalnych. W zastosowaniach stomatologicznych BPA-DMA jest często włączany do kompozytów i klejów ze względu na jego doskonałe właściwości wiążące i zdolność do tworzenia trwałych, odpornych na zużycie materiałów.
Zastosowanie
Dimetakrylan bisfenolu A (BPA-DMA) może być stosowany jako:
- Szablon w syntezie polimerów wdrukowanych molekularnie (MIP). Zastosowanie BPA-DMA pozwala na tworzenie specyficznych wnęk w matrycy polimerowej, które pasują do kształtu i grup funkcyjnych BPA, zwiększając selektywność i powinowactwo powstałego polimeru do docelowego analitu.
- Komonomer w syntezie fotopolimeryzowanych monolitów do elektrochromatografii kapilarnej.
- Kluczowy składnik w produkcji metakrylanu glicydylu bisfenolu A (Bis-GMA), który jest szeroko stosowany w materiałach do odbudowy zębów ze względu na swoje właściwości mechaniczne i potencjał do dodatkowych funkcji, takich jak aktywność przeciwbakteryjna.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
T E Schafer et al.
Journal of biomedical materials research, 45(3), 192-197 (1999-07-09)
Although pit and fissure sealants have been utilized extensively in dentistry as a way of preventing occlusal caries, results described by Olea et al. (1996) raised concerns about the safety of sealants and other resin-based dental materials due to the
G Eliades et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 17(4), 277-283 (2001-05-18)
The purpose of this study was to investigate whether monomer separation occurs in single-bottle adhesives applied on acid-etched dentin surfaces. Smear-layer covered dentin specimens produced from sound premolars, were acid-etched and analyzed by micro-MIR FTIR spectroscopy, before and after treatment
Homa Darmani et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 69(4), 637-643 (2004-05-27)
The current study evaluated the effect of bisphenol A dimethacrylate (Bis-DMA) on mouse fertility. Adult male and female mice were exposed to intragastric Bis-DMA (0, 5, 25, and 100 microg/kg) daily for 28 days and then mated with sexually mature
Takashi Ikegami et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 378(8), 1898-1902 (2004-02-06)
Synthetic polymers which can adsorb bisphenol A (BPA) and related compounds were prepared by a covalent molecular imprinting technique. BPA dimethacrylate, used as template molecule, was polymerized with a crosslinker, triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) or trimethylol propane trimethacrylate (TRIM). After
Alain Pefferkorn et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 24(12), 1647-1654 (2008-05-13)
The elaboration of efficient dental resins requires a high degree of internal cohesion and a strong organization of the filler/matrix systems, and a good compatibility between the organic and inorganic constituents of the composite. Combining fractal aerosils and polymer constitutes
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej