Przejdź do zawartości
Merck

150045

Sigma-Aldrich

2,4-Dimethyl-3-pentanol

99%

Synonim(y):

Diisopropylcarbinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH(OH)CH(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.20
Beilstein:
1731593
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.425 (lit.)

bp

139-140 °C (lit.)

gęstość

0.829 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

CC(C)C(O)C(C)C

InChI

1S/C7H16O/c1-5(2)7(8)6(3)4/h5-8H,1-4H3

Klucz InChI

BAYAKMPRFGNNFW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,4-Dimethyl-3-pentanol was used as a proton source in the diastereoselective coupling with 2-substituted acrylate derivatives. It was used in the polymerization of 1,1′-(1,3-phenylene) diethanol (1,3-diol) and diisopropyl adipate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

98.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

37 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Hegui Gong et al.
Organic letters, 11(4), 879-882 (2009-01-28)
A mild, stereoselective method for the Ni-catalyzed synthesis of alpha-C-alkylglycosides is reported. This approach entails the reductive coupling of glycosyl bromides with activated alkenes at room temperature, with low alkene loading as an important feature. Diastereoselective coupling with 2-substituted acrylate
Bart A C van As et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(29), 8325-8332 (2007-07-31)
The well-known dynamic kinetic resolution of secondary alcohols and esters was extended to secondary diols and diesters to afford chiral polyesters. This process is an example of iterative tandem catalysis (ITC), a polymerization method where the concurrent action of two
Fulai Yang et al.
Scientific reports, 9(1), 18067-18067 (2019-12-04)
Camptothecin (CPT), a natural alkaloid isolated from Camptotheca acuminata Decne, is found to show potential insecticidal activities with unique action mechanisms by targeting at DNA-topoisomease I (Top1) complex and inducing cell apoptosis. To improve the efficacy against insect pests, two
Liping Wang et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 139, 46-52 (2017-06-10)
Camptothecin (CPT), a quinolone alkaloid extracted from Camptotheca acuminata Decne, exhibits potential insecticidal activities against various insect species. Our previous studies have showed that CPT induced apoptosis in Spodoptera exigua Hübner cell line and inhibited the relaxation activity of topoisomerase

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej