Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

144886

Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)aniline

97%

Synonim(y):

3-(Methylmercapto)aniline, 3-Aminothioanisole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3SC6H4NH2
Numer CAS:
1783-81-9
Masa cząsteczkowa:
139.22
Beilstein:
2078599
Numer WE:
217-232-5
Numer MDL:
MFCD00007793
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848688
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.637 (lit.)

bp

163-165 °C/16 mmHg (lit.)

gęstość

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

thioether

ciąg SMILES

CSc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3

Klucz InChI

KCHLDNLIJVSRPK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-(Methylthio)aniline was used in the synthesis of phenyl azobenzene sulfonamide derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
01211HJ
06308ET
15105HR
11420EZ
10819DI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Turan Gul et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 44(8), 1270-1276 (2016-03-18)
Mammalian flavin-containing monooxygenases, which are difficult to obtain and study, play a major role in detoxifying various xenobiotics. To provide alternative biocatalytic tools to generate flavin-containing monooxygenases (FMO)-derived drug metabolites, a collection of microbial flavoprotein monooxygenases, sequence-related to human FMOs
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the
Wei-Jern Tsai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(17), 4440-4443 (2006-07-04)
A series of phenylazobenzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized for the evaluation as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in a cellular assay using human whole blood (HWB) and an enzymatic assay using purified ovine enzymes. Extensive structure-activity relationships (SAR) were studied

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej