Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

142026

Sigma-Aldrich

Benzoyleneurea

97%

Synonim(y):

2,4(1H,3H)-Quinazolinedione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6N2O2
Numer CAS:
86-96-4
Masa cząsteczkowa:
162.15
Numer WE:
201-712-6
Numer MDL:
MFCD00006699
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848378
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

powder

mp

300 °C (lit.)

rozpuszczalność

ammonium hydroxide: soluble 10 mg/mL
DMF: soluble
alcohols: slightly soluble

ciąg SMILES

O=C1NC(=O)c2ccccc2N1

InChI

1S/C8H6N2O2/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(12)10-7/h1-4H,(H2,9,10,11,12)

Klucz InChI

SDQJTWBNWQABLE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Rusztowanie benzoilenomocznikowe zostało wykorzystane w syntezie nowych inhibitorów białkowej geranylgeranylotransferazy-I. Wykorzystano go do badania mechanizmu inaktywacji chymotrypsyny i innych proteaz serynowych przez benzoksazinony.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Michel et al.
Nucleic acids research, 24(6), 1127-1135 (1996-03-15)
A major limitation in triple-helix formation arises from the weak energy of interaction between the third strand and the double-stranded target. We tried to increase the stacking interaction contribution within the third strand by extending the aromatic domain of thymine.
I A Rivero et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 9(7), 609-616 (2007-11-17)
Quinazolinone and quinazolinedione derivatives are of considerable interest due to their wide array of pharmacological properties. In this paper we report the synthesis of ten quinazolinediones. The previous isolation of two of these compounds, namely 1-methyl-3-(2'-phenylethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione and 1-methyl-3-[2'-(4'- methoxyphenyl)ethyl]-lH,3H-quinazoline-2,4-dione, from
P Lundquist et al.
Analytical biochemistry, 211(1), 23-27 (1993-05-15)
A fluorometric high-performance liquid-chromatographic method is described for the determination of cyanate in human plasma. The method is based on the derivatization of cyanate with 2-aminobenzoic acid (anthranilic acid), leading to a stable cyclic fluorescent product, 2,4(1H,3H)-quinazolinedione. The fluorescent product
Katie J Aldred et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(7), E839-E846 (2016-01-23)
Mycobacterium tuberculosis is a significant source of global morbidity and mortality. Moxifloxacin and other fluoroquinolones are important therapeutic agents for the treatment of tuberculosis, particularly multidrug-resistant infections. To guide the development of new quinolone-based agents, it is critical to understand
L Li et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 28(3), 229-233 (1993-01-01)
This paper first suggests that 2,4 (1H,3H) quinazolinedione (QZL) may be used as a quality control standard for the Chinese herbal drugs Daqingye (Folium Strobilanthis et Polygoni) and Banlangen (Radix Strobilanthis) as well as its preparations. QZL was found for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej