Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

134198

Sigma-Aldrich

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H9NO3
Numer CAS:
1136-45-4
Masa cząsteczkowa:
203.19
Numer WE:
214-497-9
Numer MDL:
MFCD00003153
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848137
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

mp

192-194 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
phenyl

ciąg SMILES

Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO3/c1-7-9(11(13)14)10(12-15-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,13,14)

Klucz InChI

PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid was used in preparation of intermediates for the synthesis of penicillin. It was used for acylation during solid support synthesis of the isoxazolopyridone derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
09217LH
14209KH
09206HH
06121JE
08201HE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3-and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives.
Doyle FP, et al.
Journal of the Chemical Society, 5838-5845 (1963)
Masayuki Nakamura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 726-729 (2009-12-17)
This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modification in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modification led to the identification of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej