Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

129453

Sigma-Aldrich

3-Indoleacetonitrile

98%

Synonim(y):

(3-Indolyl)acetonitrile, 3-(Cyanomethyl)indole, IAN, Indolylacetonitrile, NSC 523272

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8N2
Numer CAS:
771-51-7
Masa cząsteczkowa:
156.18
Beilstein:
125488
Numer WE:
212-232-1
Numer MDL:
MFCD00005628
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847904
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

bp

157-160 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp

33-36 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile

ciąg SMILES

N#CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H8N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5H2

Klucz InChI

DMCPFOBLJMLSNX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Indoleacetonitrile (Indolylacetonitrile) is a light-induced auxin-inhibitory substance that is isolated from light-grown cabbage (Brassica olearea L.) shoots. It inhibits the biofilm formation of both E. coli O157:H7 and P. aeruginosa without affecting its growth.

Zastosowanie

Reactant for preparation of:
  • Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Histone deacetylase inhibitors
  • Potential kinase inhibitors
  • Kv7/KCNQ potassium channel activators
  • Kinesin-Specific MKLP-2 Inhibitor
  • Pesticides
  • Potential PET cancer imaging agents
  • Agonists of the Farnesoid X Receptor (FXR) as atherosclerosis treatment
  • Butyrylcholinesterase inhibitors
  • Necroptosis inhibitors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

112 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ6287
MKCM6276
MKCJ3174
MKCD4336
MKBX8962V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

3-Indoleacetic acid 98%

Sigma-Aldrich

I3750

3-Indoleacetic acid

Light-induced auxin-inhibiting substance from cabbage (Brassica oleacea L.) shoots.
Kosemura S, et al.
Tetrahedron Letters, 38(48), 8327-8330 (1997)
Pedro Robles et al.
Plant physiology, 152(3), 1357-1372 (2010-01-02)
To identify genes involved in vascular patterning in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), we screened for abnormal venation patterns in a large collection of leaf shape mutants isolated in our laboratory. The rotunda1-1 (ron1-1) mutant, initially isolated because of its rounded leaves
Nicole K Clay et al.
Science (New York, N.Y.), 323(5910), 95-101 (2008-12-20)
The perception of pathogen or microbe-associated molecular pattern molecules by plants triggers a basal defense response analogous to animal innate immunity and is defined partly by the deposition of the glucan polymer callose at the cell wall at the site
Yukako Komaki et al.
Journal of environmental sciences (China), 58, 231-238 (2017-08-05)
Disinfection by-products occur widely as the unintended effect of water disinfection and are associated with toxicity and adverse human health effects. Yet the molecular mechanisms of their toxicity are not well understood. To investigate the molecular basis of hyperploidy induction
Ewa Ciska et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(6), 2334-2338 (2009-03-19)
The aim of the study was to investigate the effect of the boiling process on the content of ascorbigen, indole-3-carbinol, indole-3-acetonitrile, and 3,3'-diindolylmethane in fermented cabbage. The cabbage was boiled for 5 to 60 min. Boiling resulted in a decrease
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej