Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

128562

Sigma-Aldrich

Hexaketocyclohexane octahydrate

97%

Synonim(y):

Oktahydrat cykloheksanoheksonu, Oktahydrat trichinoilu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6O6 · 8H2O
Numer CAS:
527-31-1
Masa cząsteczkowa:
312.18
Numer MDL:
MFCD00149074
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847867
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

powder

mp

99 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].O=C1C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C1=O

InChI

1S/C6O6.8H2O/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9;;;;;;;;/h;8*1H2

Klucz InChI

MQIMWEBORAIJPP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Oktahydrat heksaketocykloheksanu, znany również jako oktahydrat trichinoilu, jest związkiem organicznym, często wykorzystywanym jako budulec w różnych reakcjach organicznych, w tym w syntezie rozpuszczalnych w wodzie π-sprzężonych heksaazatronaftylenów i ich pochodnych.

Zastosowanie

Hexaketocyclohexane octahydrate has been used in the preparation of hexaazatriphenylenehexacarbonitrile.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK6592
STBK3788
STBK0736
STBJ6139
STBJ5488

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and some reactions of hexaazatriphenylenehexanitrile, a hydrogen-free polyfunctional heterocycle with D3h symmetry.
Kanakarajan K and Czarnik AW.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5241-5243 (1986)
Lei Wang et al.
Nanoscale, 9(12), 4090-4096 (2017-03-16)
Nanostructured semiconducting polymers have emerged as a very promising class of metal-free photocatalytic materials for solar water splitting. However, they generally exhibit low efficiency and lack the ability to utilize long-wavelength photons in a photocatalytic oxygen evolution reaction (OER). Here
Hao Huang et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(9), 2000012-2000012 (2020-05-10)
The 2D conductive metal-organic frameworks (MOFs) are expected to be an ideal electrocatalyst due to their high utilization of metal atoms. Exploring a new conjugated ligand with extra active metallic center can further boost the structural advantages of conductive MOFs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej