Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

124141

Sigma-Aldrich

4-Bromostyrene

contains 0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor, 97%

Synonim(y):

1-(4-bromofenylo)etylen, 1-bromo-4-etenylobenzen, 1-bromo-4-winylobenzen, 4-winylo-1-bromobenzen, p -Bromostyren

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=CHC6H4Br
Numer CAS:
2039-82-9
Masa cząsteczkowa:
183.05
Beilstein:
1634204
Numer WE:
218-022-6
Numer MDL:
MFCD00000110
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
24847600
NACRES:
NA.23

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

zawiera

0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

współczynnik refrakcji

n20/D 1.594 (lit.)

bp

89 °C/16 mmHg (lit.)

gęstość

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Brc1ccc(C=C)cc1

InChI

1S/C8H7Br/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h2-6H,1H2

Klucz InChI

WGGLDBIZIQMEGH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Bromostyrene is a para-halogenated styrene derivative. The proton spectra of 4-bromostyrene exhibits dipolar couplings consistent with planar ground state structures, only if the torsional motion of lowest frequency occurs at about 80cm-1. It undergoes Heck reaction with 2-bromo-6-methoxynaphthalene in the presence of sodium acetate and Hermann′s catalyst in N,N-dimethylacetamide to afford diarylethene.

Zastosowanie

4-Bromostyrene was used in the following studies:
  • Structure activity relationships (SAR) study of the chemical and biochemical properties of the vinyl group of styrene.
  • Synthesis of silsesquioxanes (SQ) having 4-bromostyrenyl substituents.
  • To investigate the photochemical growth of Br-terminated self-assembled monolayers (SAMs) on Si(111).
  • Synthesis of poly(1,4-phenylenevinylene), via Heck reaction.
  • Synthesis of nitroolefins, via alkene cross-metathesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

167.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

75 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD3978
BCCC6609
BCCC0651
BCBW6435
BCBT6499

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

2,4,6-Trimethylstyrene 95%, contains <0.05% tert-butylcatechol as inhibitor

Sigma-Aldrich

259780

2,4,6-Trimethylstyrene

4-Acetoxystyrene 96%, contains 200-300 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Sigma-Aldrich

380547

4-Acetoxystyrene

2,2-Dimethylpropylmagnesium chloride solution 1.0 M in THF

Sigma-Aldrich

757969

2,2-Dimethylpropylmagnesium chloride solution

Iodopolystyrene 1 % cross-linked with divinylbenzene

Sigma-Aldrich

570796

Iodopolystyrene

Graham P Marsh et al.
Organic letters, 9(14), 2613-2616 (2007-06-07)
A synthesis of highly functionalized nitroalkenes is reported that utilizes a cross metathesis (CM) reaction between simple aliphatic nitro compounds and a range of substituted alkenes. This chemistry offers a simple and attractive route to nitroalkenes that would otherwise be
Synthesis and characterization of new hexahelicene derivatives.
Aloui F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(11), 2017-2020 (2007)
Structural characterization of 4-bromostyrene self-assembled monolayers on Si (111).
Basu R, et al.
Langmuir, 23(4), 1905-1911 (2007)
M Z Asuncion et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3723-3736 (2010-03-02)
Polyphenylsilsesquioxane [PhSiO(1.5)](n) (PPS) and polyvinylsilsesquioxane [vinylSiO(1.5)](n) (PVS) are polymeric byproducts of the syntheses of the related T(8) octamers [PhSiO(1.5)](8) and [vinylSiO(1.5)](8). Here we demonstrate that random-structured PPS and PVS rearrange in the presence of catalytic amounts of Bu(4)N(+)F(-) in THF
Synthesis of monomers and polymers by the Heck reaction.
Heitz W, et al.
Makromol. Chem., 189(1), 119-127 (1988)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Heck Reaction

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej