Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
122882
2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidine
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6ClN3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
143.57
Beilstein:
114297
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
183-186 °C (lit.)
rozpuszczalność
acetic acid: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
Cc1cc(Cl)nc(N)n1
InChI
1S/C5H6ClN3/c1-3-2-4(6)9-5(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8,9)
Klucz InChI
NPTGVVKPLWFPPX-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
2-amino-4-chloro-6-metylopirymidyna jest inhibitorem nitryfikacji.
Zastosowanie
2-Amino-4-chloro-6-metylopirymidyna została użyta do zbadania wpływu podstawienia chlorem w pierścieniu pirymidynowym na zdolność grupy aminowej do oddawania protonu w 2-aminopirymidynie.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Influence of chlorine-substitution in pyrimidine ring on proton donor ability in H-bond and parameters of amino group of 2-amino pyrimidine.
Borisenko VE, et al.
Vibrational Spectroscopy, 37(1), 97-109 (2005)
T Jayavarthanan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 811-824 (2012-08-21)
The solid phase FTIR and FT-Raman spectra of 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (2A4Cl6MP) have been recorded in the regions 400-4000 and 50-4,000 cm(-1), respectively. The spectra have been interpreted interms of fundamentals modes, combination and overtone bands. The structure of the molecule has
J A Hutter et al.
Biochemistry, 26(7), 1969-1973 (1987-04-07)
Thiaminase I from Bacillus thiaminolyticus strain Matsukawa et Misawa is completely and irreversibly inhibited by treatment with 4-amino-6-chloro-2-methylpyrimidine. Inhibition is a time-dependent first-order process, exhibiting a half-time of 4 h at an inhibitor concentration of 5 mM. A specific active-site-directed
Effects of nitrification inhibitors on denitrification of nitrate in soil.
Bremner JM andYeomans JC.
Biology and Fertility of Soils, 2(4), 173-179 (1986)
Christer B Aakeröy et al.
Pharmaceutics, 3(3), 601-614 (2011-01-01)
In the pharmaceutical industry, co-crystals are becoming increasingly valuable as crystalline solids that can offer altered/improved physical properties of an active pharmaceutical ingredient (API) without changing its chemical identity or biological activity. In order to identify new solid forms of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej