Przejdź do zawartości
Merck

114278

Sigma-Aldrich

(2-Chloroethoxy)benzene

98%

Synonim(y):

β-Chlorophenetole, 2-Chloroethyl phenyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5OCH2CH2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.61
Beilstein:
971048
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.534 (lit.)

bp

97-98 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
phenoxy

ciąg SMILES

ClCCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H9ClO/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Klucz InChI

VQUYNUJARXBNPK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(2-chloroetoksy)benzen jest stosowany w reakcji sprzęgania benzaldehydu, cynamylotrimetylosilanu i anizolu w syntezie pseudosymetrycznych pochodnych tamoksyfenu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Isamu Shiina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2421-2424 (2007-03-10)
Three new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives, RID-B (15), C (16), and D (17), were synthesized via the novel three-component coupling reaction, and the structure-activity relationships of the pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives were examined. It was discovered that 15 strongly inhibits the viability

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej