Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3BrN4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
199.01
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid tert-butyl ester AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/315/036/b807f57a-439c-4114-b92d-077d429f82f3/640/b807f57a-439c-4114-b92d-077d429f82f3.png)
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
solid
mp
>300 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Brc1ncnc2nc[nH]c12
InChI
1S/C5H3BrN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)
Klucz InChI
CTGFGRDVWBZYNB-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
6-Bromopurine enhances the carcinostatic activity of azaserine in a test system employing ascites cell forms of sarcoma 180 and Ehrlich carcinoma in vivo. 6-bromopurine nucleosides are excellent substrates for substitution reactions with N-, O-, and S-containing nucleophiles in polar solvents.
Zastosowanie
6-Bromopurine was used in the synthesis of 6-halopurine alkynes and corresponding triazole derivatives. 6-Bromopurine was used in the synthesis and chemical characterization of 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepines-3-ol.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Comparison of some biologgical and biochemical properties of 6-bromopurine and 6-iodopurine.
A C SARTORELLI et al.
Biochemical pharmacology, 11, 1017-1024 (1962-11-01)
E A Véliz et al.
The Journal of organic chemistry, 66(25), 8592-8598 (2001-12-12)
Surprisingly facile direct substitution reactions with acetyl-protected 6-bromopurine nucleosides are described. Included in the series of bromonucleosides studied is the guanosine derivative N(2)-2',3',5'-tetraacetyl-6-bromopurine ribonucleoside, the synthesis of which is reported here for the first time. Brominated nucleosides had not previously
Synthesis, unambiguous chemical characterization, and reactivity of 2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzoxazepines-3-ol.
Garcia-Rubino ME, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 2(33), 12631-12635 (2012)
Eva Galante et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(5), 5335-5347 (2013-05-15)
2-[¹⁸F]Fluoroethyl azide ([¹⁸F]FEA) can readily be obtained by nucleophilic substitution of 2-azidoethyl-4-toluenesulfonate with [¹⁸F]fluoride (half-life 110 min), and has become widely used as a reagent for 'click' labeling of PET tracers. However, distillation of [18F]FEA is typically required, which is
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej